Shahroud University of Medical Masoume Miri journalofknowledgeandhealth@gmail.com mEDRA 202110060946 This dataset was exported with ojs2, version 3.0.0.0.

06 10.22100/jkh.v16i2.2639 https://example.com/index.php/site/article/view/2639 Abstraction Shahroud University of Medical Sciences mEDRA 01 1-67-2639 01 مجله دانش و تندرستي در علوم پایه پزشکی IR 01 1 07 23453753 JD 01 Open Journal Systems (OJS) 07 1735577 JB 16 2 Vol 16, No 2:2021 06 1400 2 9 1 A01 Nasser Mogharabian Mogharabian, Nasser - استادیار- مركز تحقيقات سلامت جنسي و باروری- دانشگاه علوم پزشكي شاهرود- شاهرود- ايران.   2 A01 Mehdi Khaksari Khaksari, Mehdi - دانشیار- دانشكده پزشكي- دانشگاه علوم پزشكي شاهرود- شاهرود- ايران. 3 A01 Seyed Mohammad Beladi Nejad Beladi Nejad, Seyed Mohammad - كميته تحقيقات دانشجويي- دانشكده پزشكي- دانشگاه علوم پزشكي شاهرود- شاهرود- ايران. 4 A01 Behzad Garmabi Garmabi, Behzad - استادیار- مرکز تحقیقات مطالعه و درمان ریتم‌های سیرکادین- دانشگاه علوم پزشكي شاهرود- شاهرود- ايران. - استادیار- مرکز تحقیقات علوم رفتاری و اجتماعی در سلامت، دانشگاه علوم پزشكي شاهرود- شاهرود- ايران. 5 A01 Akram Asadpour Asadpour, Akram - بیمارستان امام حسین (ع)- دانشگاه علوم پزشكي شاهرود- شاهرود- ايران. 6 A01 Hossein Khastar Khastar, Hossein - دانشیار- مركز تحقيقات سلامت جنسي و باروری- دانشگاه علوم پزشكي شاهرود- شاهرود- ايران. 01 per 01 مقدمه: اگرچه سیس پلاتین (CP) به‌عنوان یک ماده شیمی درمانی مؤثر در ‌برابر بدخیمی‌های متعدد شناخته می‌شود، اما مصرف آن می‌تواند اثرات تخریبی شدید بر‌ روی کلیه و کبد داشته باشد. پالماتین یک ترکیب آلکالوئیدی است که از چندین گیاه دارویی سنتی به‌دست می‌آید. هدف از تحقیق حاضر ارزیابی اثرات پالماتین بر سمیت کبدی و مسمومیت کلیوی ناشی از CP در موش صحرایی است. مواد و روش‌ها: حیوانات (52n=) در 4 گروه طبقه‌بندی شدند: 1) گروه کنترل 2) گروه CP (6 میلی‌گرم در کیلوگرم)؛ 3) و 4) گروه‌هایCP+  پالماتین (به‌ترتیب 50 و 100 میلی‌گرم در کیلوگرم). پس از انجام آزمایشات نمونه‌های ادرار، کلیه، خون و کبد برای ارزیابی جمع‌آوری شدند. نتايج: نتایج نشان داد که CP باعث افزایش آلانین ترانس آمیناز (ALT) آسپارتات ترانس آمیناز (AST)، کسر دفعی سدیم، کسر دفعی پتاسیم، کراتینین و BUN پلاسما و کاهش کلیرنس کلیوی کراتینین و همچنین کاهش میزان جریان ادرار در مقایسه با گروه کنترل می‌شود. افزایش در مالون دی‌آلدئید بافت کبدی و کلیوی به‌همراه کاهش در سطح گلوتاتیون در گروه CP نشان‌دهنده استرس اکسیداتیو در این بافت‌ها می‌باشد. ارزیابی بافت‌های کبدی و کلیوی با استفاده از روش TUNEL القا آپوپتوز در حیوانات گروه CP را نشان داد. نتايج: نتایج گروه‌های CP + palmatine نشان داد درمان با‌ استفاده از پالماتین منجر به کاهشAST ، ALT، کلیرنس کلیوی کراتینین، میزان جریان ادرار، مالون دی‌آلدئید کلیوی و کبدی و افزایش گلوتاتیون کلیوی و کبدی، کسر دفعی سدیم و پتاسیم، BUN و کراتینین پلاسما در مقایسه با گروه CP می‌شود. آپوپتوز در بافت‌های کبدی و کلیوی در گروهCP + palmatine نیز کاهش یافت. نتیجه‌گیری: یافته‌های ما نشان داد که آسیب‌های کلیوی و کبدی با مهار آپوپتوز و استرس اکسیداتیو توسط پالماتین کاهش می‌یابد. 01 Introduction: Cisplatin (CP) is recognized as an effective chemotherapeutic agent against numerous malignancies. Though, it results in some impacts including renal and liver injuries. Palmatine is an alkaloid obtained from several traditional medicinal plants. The aim of the current work is evaluating the impacts of palmatine on hepatotoxicity and nephrotoxicity induced by CP in rats. Methods: The animals (n=52) were classified in 4 groups: 1) control group; 2) CP group (6 mg/kg); 3 and 4) CP + palmatine groups (50 and 100 mg/kg, respectively). Urine, kidney, blood, and liver samples were collected for assessment. Results: CP caused an increase in alanine transaminase (ALT), aspartate transaminase (AST), Na and K fractional excretion, and plasma creatinine and BUN and a reduction in the creatinine clearance and urine flow rate, in comparison with the control group. An increase was occurred in liver and renal tissue malondialdehyde while reduction happened in glutathione level in the CP group, which shows oxidative stress in these tissues. The TUNEL assay indicated inducing the apoptosis in the kidney and liver in the CP group. Palmatine treatment resulted in a decrease in plasma AST, ALT, creatinine clearance, urine flow rate, and renal and hepatic malondialdehyde along with an increase in renal and hepatic glutathione, fractional excretion of K and Na, and plasma BUN and creatinine in contrast to the CP group. Apoptosis in hepatic and renal tissues in CP + palmatine group was decreased. Conclusion: Our findings showed that renal and liver injuries were decreased by palmatine through inhibiting apoptosis and oxidative stress. 20210927 81 01 1-67 89 01 1-67-2639-g1165