Shahroud University of Medical Masoume Miri journalofknowledgeandhealth@gmail.com mEDRA 202201020905 This dataset was exported with ojs2, version 3.0.0.0.

06 10.22100/jkh.v16i4.2787 https://example.com/index.php/site/article/view/2787 Abstraction Shahroud University of Medical Sciences mEDRA 01 1-69-2787 01 مجله دانش و تندرستي در علوم پایه پزشکی IR 01 1 07 23453753 JD 01 Open Journal Systems (OJS) 07 1735577 JB 16 4 دوره 16، شماره 4: 1400 06 1400 7 1 A01 Mohsen Zhaleh Zhaleh, Mohsen - گروه علوم تشریح و بیولوژی سلولی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه، کرمانشاه، ایران. 2 A01 Sadrollah Seidi Seidi, Sadrollah گروه گیاهان دارویی، موسسه آموزش عالی غیرانتفاعی جهاددانشگاهی کرمانشاه، کرمانشاه، ایران 3 A01 Shahab Khoshkhoy Khoshkhoy, Shahab - گروه گیاهان دارویی، موسسه آموزش عالی غیرانتفاعی جهاد دانشگاهی کرمانشاه، کرمانشاه، ایران. 4 A01 Hossein Zhaleh* Zhaleh*, Hossein - مرکز تحقیقات پیشگیری سوءمصرف مواد، دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه، کرمانشاه، ایران. 01 per 01 مقدمه: غلظت‌های بالای نیکوتین موجب القا مرگ سلولی در سیستم عصبی مرکزی می‌شود که می‌تواند بر سلامت افراد در معرض نیکوتین تأثیرگذار باشد. سیاهدانه دارای اثرات حفاظت سلولی بالایی است اما قدرت محافظتی آن در برابر مرگ سلول‌های عصبی هنوز مطالعه نشده است. از اینرو، در این مطالعه ما اثرات محافظتی روغن سیاهدانه را در سلول‌های PC12 تیمار شده با نیکوتین بررسی کردیم. مواد و روش‌ها: بقای سلولی با استفاده از کیت اندازه‌گیریLDH  اندازه‌گیری شد. آزمون TUNEL برای نشان دادن قطعه قطعه شدن DNA و آپوپتوز استفاده شد. تولید NO از طریق واکنش گریس محاسبه واز کیت سنجش سیتوکین التهابی موش صحرایی برای اندازه‌گیری غلظت سیتوکین‌های التهابی استفاده شد. نتایج: نشان داد که غلظت 100 میلی‌مولار نیکوتین موجب کاهش زنده ماندن سلولی و افزایش سمیت سلولی سلولی، تولید NO، غلظت سیتوکین‌های التهابیو تکه‌تکه شدن DNA شد. روغن سیاهدانه منجر به افزایش زنده ماندن سلولی و کاهش سمیت سلولی، تولید NO، غلظت سیتوکین‌های التهابی و تکه‌تکه شدن DNA در سلول‌های PC12 تیمار شده با نیکوتین با غلظت بالا شد. نتیجه‌گیری: نتایج مطالعه ما نشان داد که روغن سیاهدانه مرگ سلولی ناشی از نیکوتین را در سلول‌های شبه نورون PC12 از طریق مهار تولید NO و سنتز سیتوکین‌های التهابی غیرفعال و سرکوب می‌کند. 01 Introduction: High concentration of nicotine induces cell death in central nervous system which can affect the health of nicotine-exposed people. Some therapeutic properties of Nigella Sativa have been investigated but its protective power against neuron cell death not studied yet. Therefore, we studied the protective effect of Nigella Sativa oil in nicotine-treated PC12 cells. Methods: The cell viability measured by LDH test. TUNEL test was used to show DNA fragmentation and apoptosis. NO production was calculated through Griess reaction. The Rat inflammatory cytokine assay kit was used to measurement of inflammatory cytokines concentrations. Results: 100 mM of nicotine reduced cell viability, and increased cell cytotoxicity, NO production, inflammatory cytokines concentrations, and DNA fragmentation significantly. N. sativa essential oil increased cell viability and decreased cell cytotoxicity, NO production, inflammatory cytokines concentrations, and DNA fragmentation in high concentration nicotine-treated in PC12 cells, respectively. Conclusion: The main finding of our study was that Nigella Sativa oil suppresses the nicotine-induced cell death in PC12 neuron-like cells. It inactivates the apoptosis process through inhibition of the NO production, and inflammatory cytokines synthesis. 20211227 81 01 1-69 89 01 1-69-2787-g1201