fas Shahroud University of Medical Sciences مجله دانش و تندرستي در علوم پایه پزشکی 1735-577X 2345-3753 2025-12-29 3 9 10.22100/jkh.v20i3.3439 4487 فاطمه باباجانی 0 https://orcid.org/0000-0001-6714-5309 حسین ستایش نیا 0 https://orcid.org/0009-0001-6718-0195 حسین محمدی 0 https://orcid.org/0000-0002-9485-2831 هادی مظفری 0 https://orcid.org/0000-0003-4428-7675 سهیلا اسدی* 1 https://orcid.org/0000-0003-2443-9221 - گروه بیوشیمی بالینی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه، کرمانشاه، ایران. - گروه بیوشیمی بالینی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه، کرمانشاه، ایران. - مرکز تحقیقات باروری و ناباروری، دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه، کرمانشاه، ایران. مقدمه: در مطالعه حاضر بیان ژنPin1 ، β-catenin و cycD1 در بافت تومور و بافت حاشیه تومور و همچنین رابطه بیان ژن Pin1 و β-catenin و cycD1 با یکدیگر و با ویژگی‌های بافت‌شناسی بافت‌های توموری در بیماران مبتلا به CRC مورد بررسی قرار گرفت. مواد و روش‌ها: از 31 بیمار مبتلا CRC، 31 نمونه کولورکتال تازه منجمد به‌عنوان مورد و 31 بافت غیرسرطانی حاشیه تومور به‌عنوان کنترل، بر اساس معیارهای ورود و خروج از بانک تومور ایران/دانشگاه علوم پزشکی تهران، انتخاب شدند. پس از استخراج RNA و سنتز cDNA، از تکنیک Real Time PCR برای ارزیابی بیان ژن‌هایPin1 ، β-catenin و cycD1 استفاده شد. مطالعات هیستوپاتولوژیک نیز توسط پاتولوژیست انجام شد. همچنین ارتباط بیان ژن‌ها با یکدیگر و با ویژگی‌های پاتولوژیکی نیز بررسی شد. نتایج: یافته‌ها نشان داد که 6/80 درصد از بیماران بالای 50 سال سن داشتند، همگی بیماران بدون سابقه مصرف الکل و 71 درصد از بیماران غیرسیگاری و 1/58 درصد بدون سابقه خانوادگی CRC بودند. در 9/83 درصد موارد تومور بیش از 3 سانتی‌متر و نوع آدنوکارسینوم با درجه تمایز 2 بود. 8/96 درصد موارد دارای تهاجم عروقی و 5/93 درصد موارد دارای تهاجم لنفاوی بودند. همچنین نتایج نشان داد که بیان ژن‌های Pin1 و β-catenin در بافت تومور نسبت به بافت حاشیه تومور افزایش معنی‌داری (به‌ترتیب 043/0=P و 0001/0P<) داشت. علاوه بر این بیان ژن cycD1 در بافت تومور نسبت به بافت حاشیه تومور افزایش نشان داد، هرچند که این افزایش از نظر آماری معنادار نبود. از سوی دیگر نشان داده شد که بین بیان ژن Pin1 و cycD1 یک رابطه مستقیم و معنادار وجود داشت (001/0P<). نتيجه‌گيري: نتایج حاصل از این مطالعه نشان داد که ممکن است Pin1 در بیان ژن‌های β-catenin و cycD1 در بافت توموری بیماران مبتلا به CRC نقش داشته باشد و در نتیجه پیشنهاد می‌شود که این ژن در پاتوژنز CRC نقش مهمی را داشته باشد. Introduction: This study investigated the expression of PIN1, β-catenin, and CycD1 genes in tumor and tumor-adjacent tissues of patients with CRC, as well as their correlations with the histopathological features of tumor tissues. Methods: Thirty-one colorectal tumor samples and matched non-cancerous adjacent tissues were acquired from the Iran Tumor Bank/Tehran University of Medical Sciences. Gene expression of PIN1, β-catenin, and CycD1 was assessed using real-time PCR following RNA extraction and cDNA synthesis, and histopathological characteristics and their associations with gene expression were evaluated. Results: Most patients were over 50 years old, with no history of alcohol use, non-smokers, and without a family history of CRC. In 83.9% of cases, tumors measured larger than 3 cm and were histologically classified as adenocarcinomas with a differentiation grade of 2. Vascular invasion was observed in 96.8% of cases, while lymphatic invasion was present in 93.5 %. The expression of PIN1 and β-catenin genes in tumor tissue was significantly increased compared to matched margin tissue (P=0.043 and P<0.0001, respectively). Also, the cycD1 gene expression increased in tumor tissue compared to the matched margin tissue, although this increase was not statistically significant. Furthermore, a direct and significant correlation was observed between the expression of PIN1 and CycD1 genes (P<0.001). Conclusion: The results of this study suggest that PIN1 may influence the expression of β-catenin and Cyclin D1 in tumor tissues of CRC patients, indicating a potential role for this gene in the pathogenesis of CRC. https://knh.shmu.ac.ir/index.php/site/article/view/3439