Shahroud University of Medical Masoume Miri journalofknowledgeandhealth@gmail.com mEDRA 202204240634 This dataset was exported with ojs2, version 3.0.0.0.

06 10.22100/jkh.v17i1.2569 https://example.com/index.php/site/article/view/2569 Abstraction Shahroud University of Medical Sciences mEDRA 01 1-70-2569 01 مجله دانش و تندرستي در علوم پایه پزشکی IR 01 1 07 23453753 JD 01 Open Journal Systems (OJS) 07 1735577 JB 17 1 Vol 17, No 1:1401 06 1401 3 9 1 A01 Ramin Pazoki Pazoki, Ramin - استادیار، گروه انگل و قارچ‌شناسی پزشکی، دانشکده پزشکی سمنان، دانشگاه علوم پزشکی سمنان، سمنان، ایران.   2 A01 Sheida Nabavian Nabavian, Sheida - دانشجوی پزشکی، گروه انگل و قارچ‌شناسی پزشکی، دانشکده پزشکی سمنان، دانشگاه علوم پزشکی سمنان، سمنان، ایران. 3 A01 Fatemeh Ghaffarifar Ghaffarifar, Fatemeh - استاد، گروه انگل‌شناسی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران.   4 A01 Farahnaz *Bineshian *Bineshian, Farahnaz - استادیار، گروه انگل و قارچ‌شناسی پزشکی، دانشکده پزشکی سمنان، دانشگاه علوم پزشکی سمنان، سمنان، ایران.   01 per 01 مقدمه: ليشمانيازيس جلدي يك بيماري عفوني آندميك در ایران می‌باشد. عدم موفقیت در درمان کامل بیماری با استفاده از درمان‌های رایج، استفاده از گیاهان دارویی مؤثر را ضروری می‌سازد. گونه‌هاي مختلف گیاه آرتميزيا فعاليت ضدليشمانيایی دارند. هدف از مطالعه حاضر بررسی اثر کشندگی عصاره آبی بذر درمنه کوهی بر لیشمانیا ماژور در شرایط برون‌تنی می‌باشد. مواد و روش‌ها: در این مطالعه از بذر گیاه آرتمیزیا اوچری عصاره آبی تهیه گردید. عصاره آبی آرتمیزیا اوچری در غلظت‌های 25، 200،50،100 و 400 میکروگرم در میلی‌لیتر (µg/ml) تهیه گردید. اثر غلظت‌های مختلف عصاره بر پروماستیگوت‌های لیشمانیا ماژور، ماکروفاژهای غیرآلوده و ماکروفاژهای آلوده به آماستیگوت لیشمانیا ماژور با آزمون‌های MTT و فلوسايتومتری بررسی شدند. تأثیر عصاره بر ایجاد آپوپتوز در پروماستیگوت‌ها با روش فلوسایتومتری بررسی شد. نتايج: تجزیه و تحلیل داده‌ها با استفاده از آزمون تجزیه و تحلیل واریانس یک طرفه (ANOVA) صورت گرفت و مشخص گردید که افزایش زمان و غلظت عصاره آبی آرتمیزیا اوچری باعث کاهش معنادار (05/0P≤) تعداد پروماستیگوت‌های لیشمانیا ماژور شد به‌طوری‌که در غلظت 400 و 200 میکروگرم در میلی‌لیتر از عصاره رشد انگل به‌طور کامل متوقف شد. درصد ماکروفاژهای آلوده به آماستیگوت برای گروه درمان شده با غلظت 100 میکروگرم در میلی‌لیتر 84/11 درصد و برای گروه کنترل 28 درصد بود. IC50 عصاره برای پروماستیگوت‌ها 5/37 میکروگرم در میلی‌لیتر به‌دست آمد به‌طوری‌که در این غلظت 50 درصد ممانعت از رشد وجود داشت. نتیجه‌گیری: عصاره آبی بذر آرتمیزیا اوچری در از بین بردن پروماستیگوت‌های لیشمانیا ماژور در محیط کشت و آماستیگوت‌های لیشمانیا ماژور در ماکروفاژها اثر مطلوب داشت و عصاره توانست در 28/9 درصد پروماستیگوت‌ها ایجاد آپوپتوز کند. 01 Introduction: Cutaneous leishmaniasis is an endemic infectious disease in Iran. Failure to treat the disease requires the use of effective medicinal plants. Different species of Artemisia have anti leishmania activity. The aim of this study was to study effect of aqueous extract of Artemisia aucheri seed on Promastigote and Amastigote of leishmania major in vitro. Methods: In this study, the aqueous extract of Artemisia aucheri was prepared. The concentration of Artemisia aucheri was 25, 50, 100, 200 and 400 µg/ml to investigate on promastigote and amastigote of Leishmania major. The effects of concentrations on leishmania promastigotes, non-infected macrophages and amastigote-infected macrophages were investigated by MTT and flow cytometry tests. The effect of the extract on apoptosis in promastigotes was investigated by flow cytometry. Results: In this study, the aqueous extract of Artemisia aucheri was prepared. The concentration of Artemisia aucheri was 25, 50, 100, 200 and 400 µg/ml to investigate on promastigote and amastigote of Leishmania major. The effects of concentrations on leishmania promastigotes, non-infected macrophages and amastigote-infected macrophages were investigated by MTT and flow cytometry tests. The effect of the extract on apoptosis in promastigotes was investigated by flow cytometry. IC50 of extract was 37.5 µg /ml for promastigotes. At this concentration there was a 50% inhibition of growth. Conclusion: Aqueous extract of Artemisia aucheri seed had good activity in destroying Leishmania major promastigotes in culture and Leishmania major amastigotes in macrophages and the extract was able to induce apoptosis in 9.28% of promastigotes. 20220313 81 01 1-70 89 01 1-70-2569-g1214