Shahroud University of Medical Masoume Miri journalofknowledgeandhealth@gmail.com mEDRA 202204240636 This dataset was exported with ojs2, version 3.0.0.0.

06 10.22100/jkh.v17i1.2662 https://example.com/index.php/site/article/view/2662 Abstraction Shahroud University of Medical Sciences mEDRA 01 1-70-2662 01 مجله دانش و تندرستي در علوم پایه پزشکی IR 01 1 07 23453753 JD 01 Open Journal Systems (OJS) 07 1735577 JB 17 1 Vol 17, No 1:1401 06 1401 4 13 1 A01 Matin Karpour Karpour, Matin - دانشجوی دکتر، گروه شیمی دانشکده علوم، پردیس 2 دانشگاه گیلان، رشت، ایران. 2 A01 Nina Alizadeh* Alizadeh*, Nina - دانشیار، گروه شیمی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه گیلان، رشت، ایران. - دانشجوی دکتر، گروه شیمی دانشکده علوم، پردیس 2 دانشگاه گیلان، رشت، ایران.   01 per 01 داروی مزالازین MSZ)، 5-آمینو-2-هیدروکسی بنزوئیک اسید)یک داروی ضد التهاب است ،که معمولاً برای درمان کولیت اولسراتیو خفیف تا متوسط فعال به دلیل فعالیت زیستی آن در سلولهای روده استفاده می شود. این مطالعه با هدف ایجاد یک سیستم رهایش پایدار جدید برای مزالازین (MSZ) با تهیه کمپلکس در هم جای β-سیکلودکسترین (β-CD) با نانوذرات کیتوزان (CS) انجام شده است مواد و روش‌ها: کمپلکس­های درهم­جای داروی مهمان MSZ با میزبان­ β-CDوکمپلکسMSZ/β-CD اصلاح شده توسط نانوذرات کیتوزان (CS) تهیه شدند و ويژگی آنها بوسيله کاربرد روشهای اسپکتروسکوپی UV-Vis و FTIR و 1HNMR و SEM بررسی شدند. محاسبات روابط تشكيل كمپلكسهاي اصلاح شده و كاربرد آنها با استفاده از آناليز داده هاي اسپكتروسكوپيUV-Vis انجام شد. نتایج: بررسی­ فاز انحلال­پذیری برای داروی MSZ در میزبان بتاسیکلودکسترین طبق روش هیگوچی و کانرز[1] انجام شد و برای آنها از نوع مدل نمودار  AL مانند دیاگرام­­ فاز انحلال­پذیری هیگوچی وکانرزM − 1 462/696   Kstab = محاسبه شد.  خاصیت آنتی­اکسیدانی داروی  MSZبا β-CD  بوسیله سینتیک حذف رادیکال آزادDPPH ˙ در مقایسه داروهای MSZ آزاد، MSZ/β-CD، MSZ/β-CD-CS، به دلیل افزایش حلالیت کمپلکس دارویی افزایش یافت. نتیجه‌گیری: نتایج نشان داد که بر اساس پارامترهای بهینه سازی شده، نانوذرات کمپلکس  MSZ/β-CD-CS، به عنوان نانو کره هایی با اندازه ذرات کوچک و بازده بالا بارگیری دارو شناخته می شوند. به طور حتم، نانوذرات MSZ/β-CD-CS پتانسیل گسترده ای برای توسعه سیستم جدید انتقال داروی MSZ با مشخصات رهایش پایدار به نمایش گذاشته اند.               01 Introduction: Mesalazine (MSZ, 5-amino-2-hydroxybenzoic acid i s an anti-inflammatory drug that is commonly used to treat mild to moderately active ulcerative colitis,This study aimed to develop a novel sustained release system for mesalazine (MSZ) by preparing β-cyclodextrin (β-CD) inclusion complex loaded chitosan (CS) nanoparticles (NPs). Methods: Complexes of MSZ with modified β-CD was prepared by chitosan nanoparticles (CS). and characterized by using UV-Vis, FT-IR, SEM and 1HNMR. Calculations of the relationships of the formation of modified complexes and their application were performed using UV-vis spectroscopic data analysis. Results: Phase-solubility analysis showed AL-type diagram with beta-CD,. according to the Higuchi and Connors method, is Kstab = 696.462 M−1. The in vitro tests showed that the formation of the inclusion complex  increase in the 2,2՜-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH˙) radical-scavenging capacity  compared to the free MSZ at the same concentration. Conclusion: The results revealed that Under the optimized parameters, the resultant MSZ/β-CD-CS NPs were found to be nano-spheres with small particle size and high drug loading efficiency. Conclusively, the MSZ/β-CD-CS NPs exhibited vast potential for developing novel delivery system of MSZ with a sustainedrelease profile. 20220419 81 01 1-70 89 01 1-70-2662-g1215