<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<ONIXDOISerialArticleWorkRegistrationMessage xmlns="http://www.editeur.org/onix/DOIMetadata/2.0" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xsi:schemaLocation="http://www.editeur.org/onix/DOIMetadata/2.0 http://www.medra.org/schema/onix/DOIMetadata/2.0/ONIX_DOIMetadata_2.0.xsd">
  <Header>
    <FromCompany>Shahroud University of Medical</FromCompany>
    <FromPerson>Masoume Miri</FromPerson>
    <FromEmail>journalofknowledgeandhealth@gmail.com</FromEmail>
    <ToCompany>mEDRA</ToCompany>
    <SentDate>202207160408</SentDate>
    <MessageNote>This dataset was exported with ojs2, version 3.0.0.0.</MessageNote>
  </Header>
  <DOISerialArticleWork>
    <NotificationType>06</NotificationType>
    <DOI>10.22100/jkh.v17i2.2706</DOI>
    <DOIWebsiteLink>https://example.com/index.php/site/article/view/2706</DOIWebsiteLink>
    <DOIStructuralType>Abstraction</DOIStructuralType>
    <RegistrantName>Shahroud University of Medical Sciences</RegistrantName>
    <RegistrationAuthority>mEDRA</RegistrationAuthority>
    <WorkIdentifier>
      <WorkIDType>01</WorkIDType>
      <IDValue>1-71-2706</IDValue>
    </WorkIdentifier>
    <SerialPublication>
      <SerialWork>
        <Title textformat="00" language="per">
          <TitleType>01</TitleType>
          <TitleText>مجله دانش و تندرستي در علوم پایه پزشکی</TitleText>
        </Title>
        <Title textformat="00" language="eng">
          <TitleType>01</TitleType>
          <TitleText>Knowledge and Health in Basic Medical Sciences</TitleText>
        </Title>
        <Publisher>
          <PublishingRole>01</PublishingRole>
          <PublisherName>مجله دانش و تندرستي در علوم پایه پزشکی</PublisherName>
        </Publisher>
        <CountryOfPublication>IR</CountryOfPublication>
      </SerialWork>
      <SerialVersion>
        <ProductIdentifier>
          <ProductIDType>01</ProductIDType>
          <IDValue>1</IDValue>
        </ProductIdentifier>
        <ProductIdentifier>
          <ProductIDType>07</ProductIDType>
          <IDValue>23453753</IDValue>
        </ProductIdentifier>
        <ProductForm>JD</ProductForm>
        <EpubFormat>01</EpubFormat>
        <EpubFormatDescription>Open Journal Systems (OJS)</EpubFormatDescription>
      </SerialVersion>
      <SerialVersion>
        <ProductIdentifier>
          <ProductIDType>07</ProductIDType>
          <IDValue>1735577</IDValue>
        </ProductIdentifier>
        <ProductForm>JB</ProductForm>
      </SerialVersion>
    </SerialPublication>
    <JournalIssue>
      <JournalVolumeNumber>17</JournalVolumeNumber>
      <JournalIssueNumber>2</JournalIssueNumber>
      <JournalIssueDesignation>Vol 17, No 2:2022</JournalIssueDesignation>
      <JournalIssueDate>
        <DateFormat>06</DateFormat>
        <Date>1401</Date>
      </JournalIssueDate>
    </JournalIssue>
    <ContentItem>
      <SequenceNumber>4</SequenceNumber>
      <TextItem>
        <NumberOfPages>10</NumberOfPages>
      </TextItem>
      <Title textformat="00" language="eng">
        <TitleType>01</TitleType>
        <TitleText>In vitro Evaluation of Apoptosis and Reactive Oxygen Species in Treated Cancerous and Normal Cells with Doxorubicin-Loaded Silk Fibroin Nanoparticles</TitleText>
      </Title>
      <Title textformat="00" language="per">
        <TitleType>01</TitleType>
        <TitleText>ارزیابی آپوپتوز و میزان تولید گونه‌های فعال اکسیژن در سلول‌های سرطانی و نرمال تیمار شده با نانو ذرات فیبروئین ابریشم حاوی دوکسوروبیسین در شرایط in vitro</TitleText>
      </Title>
      <Contributor>
        <SequenceNumber>1</SequenceNumber>
        <ContributorRole>A01</ContributorRole>
        <PersonName>Armita Zandian</PersonName>
        <PersonNameInverted>Zandian, Armita</PersonNameInverted>
        <ProfessionalAffiliation>
          <Affiliation>- Dept. of Biology, Science and Arts University, Yazd, Iran.</Affiliation>
        </ProfessionalAffiliation>
        <BiographicalNote> </BiographicalNote>
      </Contributor>
      <Contributor>
        <SequenceNumber>2</SequenceNumber>
        <ContributorRole>A01</ContributorRole>
        <PersonName>Farzaneh Fesahat</PersonName>
        <PersonNameInverted>Fesahat, Farzaneh</PersonNameInverted>
        <ProfessionalAffiliation>
          <Affiliation>- Reproductive Immunology Research Center, Shahid Sadoughi University of Medical Sciences, Yazd, Iran.</Affiliation>
        </ProfessionalAffiliation>
        <BiographicalNote> </BiographicalNote>
      </Contributor>
      <Contributor>
        <SequenceNumber>3</SequenceNumber>
        <ContributorRole>A01</ContributorRole>
        <PersonName>Seyed Mohsen Miresmaeili</PersonName>
        <PersonNameInverted>Miresmaeili, Seyed Mohsen</PersonNameInverted>
        <ProfessionalAffiliation>
          <Affiliation>- Dept. of Biology, Science and Arts University, Yazd, Iran.</Affiliation>
        </ProfessionalAffiliation>
        <BiographicalNote> </BiographicalNote>
      </Contributor>
      <Contributor>
        <SequenceNumber>4</SequenceNumber>
        <ContributorRole>A01</ContributorRole>
        <PersonName>Hadi Zare-Zardini*</PersonName>
        <PersonNameInverted>Zare-Zardini*, Hadi</PersonNameInverted>
        <ProfessionalAffiliation>
          <Affiliation>- Dept. of Biomedical Engineering, Meybod University, Meybod, Iran.</Affiliation>
        </ProfessionalAffiliation>
        <BiographicalNote> </BiographicalNote>
      </Contributor>
      <Language>
        <LanguageRole>01</LanguageRole>
        <LanguageCode>eng</LanguageCode>
      </Language>
      <OtherText>
        <TextTypeCode>01</TextTypeCode>
        <Text textformat="00" language="eng">
Abstract
&#13;

Introduction: Breast cancer is the most common neoplastic malignancy in women in the world. The use of biodegradable and biocompatible drug nanocarriers can lead to the improvement of the most effective method of cancer treatment by increasing the drug solubility and efficacy. The aim of this study was to determine the anti-cancer effect of silk fibroin nanoparticles containing doxorubicin on cell lines, MCF7 and HFF and to determine the effective dose for cancer cell removal and to evaluate the cellular level of ROS and apoptosis in the studied cell lines.
&#13;

Materials and Methods: In this study, silk fibroin nanoparticles containing doxorubicin were synthesized and characterized. Normal (HFF) and cancerous (MCF7) cells were treated with different concentrations of designed nanostructures at 24, 48 and 72 hour intervals. After the above times, MTT method was used to evaluate the vital activity of cells and V-FITC / PI Annexin kit and flow cytometry device were used to determine the rate of apoptosis. The data were analyzed by SPSS software using one-way ANOVA analysis.
&#13;

Results: The inhibitory effect of fibroin-doxorubicin nanoparticles was observed on MCF7 growth by MTT test. The results of MTT assay showed that doxorubicin-coated silk fibroin nanoparticles have a dose-dependent anti-cancer effect on MCF7 cell line and low cytotoxicity on normal HFF cells. Doxorubicin-coated silk fibroin nanoparticles significantly reduced the level of reactive oxygen species (ROS) in the HFF and MCF-7 cell lines. The rate of apoptosis in MCF-7 increased significantly in the presence of doxorubicin-coated silk fibroin nanoparticles. These data suggest that the drug acts to induce cell death through the apoptotic pathway.
&#13;

Conclusion: silk fibroin nanoparticles containing doxorubicin acts through the apoptotic pathway and can be considered as a candidate for new anticancer drugs.
&#13;

Keywords: Breast Cancer, Silk Nanofibroin, Doxorubicin, Reactive Oxygen Species, Apoptosis
</Text>
      </OtherText>
      <OtherText>
        <TextTypeCode>01</TextTypeCode>
        <Text textformat="00" language="per">
مقدمه: سرطان سینه شایع‌ترین بدخیمی نئوپلاستیک زنان در دنیاست. استفاده از نانو حامل‌های دارویی زیست تخریب پذیر و زیست سازگار،  با افزایش حلالیت و اثرپذیری دارو، می توانند منجر به بهبود موثرترین روش درمان سرطان ها، یعنی شیمی درمانی، شوند.  هدف از این مطالعه تعیین ماهیت ضد سرطانی نانو داروی فیبروئین ابریشم حاوی دوکسوروبیسین سنتز شده بر رده‌های سلولی, MCF7 HFF و تعیین دوز مؤثر جهت حذف سلول‌های سرطانی  و ارزیابی میزان سطح سلولی ROS و آپوپتوز در رده‌های سلولی مورد بررسی است.
&#13;

مواد و روش‌ها: در این مطالعه، نانو ذرات فیبروئین ابریشم حاوی داروی دوکوسوربیسین سنتز و با روش های دستگاهی مشخصه یابی شدند. سلول های نرمال و سرطانی HFF و MCF7 با غلظت های مختلف نانودراوی طراحی شده در بازه های زمانی 24، 48 و 72 ساعت تیمار شدند. پس از طی زمان های فوق، جهت بررسی میزان فعالیت حیاتی سلولها از روشMTT  و برای تعیین میزان آپوپتوز از کیتV-FITC/PI Annexin و دستگاه فلوسایتومتري استفاده شد. داده‌های حاصل توسط نرم افزار SPSS و با ا استفاده از آنالیز ANOVA یک‌طرفه تجزیه‌وتحلیل شد.
&#13;

نتایج: با استفاده از آزمون MTT و محاسبه درصد بقای سلولها (Viability) اثر نانو ذرات فیبروئین-دوکسوروبیسین برمهاررشد رده MCF7 مشاهده شد. نتایج سنجش MTT نشان داد که نانوذرات فیبروئین ابریشم لوده شده با دوکسوروبیسین دارای اثر ضد سرطانی وابسته به دوز بر روی رده سلولی MCF7 و سمیت سلولی پایین بر روی سلولهای طبیعی HFF هستند. نانوذرات فیبروئین ابریشم لوده شده با دوکسوروبیسین طراحی شده به طور معنی داری  سطح گونه های اکسیژن فعال (ROS) را در رده های سلولی HFF و MCF-7 کاهش داد. میزان آپوپتوز در MCF-7 به میزان قابل توجهی در حضور نانوذرات فیبروئین ابریشم لوده شده با دوکسوروبیسین افزایش یافت. این داده ها نشان می دهد که این دارو در جهت مرگ سلولی از طریق مسیر آپوپتوز عمل می کند.
&#13;

نتیجه‌گیری: نانوساختار فیبروئین حاوی دوکسوروبیسین مرگ سلولی از طریق مسیرآپوپتوزعمل می نماید و ميتواند بعنوان کانديدايي جهت يافتن داروهاي ضد سرطانی جديد موردتوجه قرار گيرد.
</Text>
      </OtherText>
      <PublicationDate>20220713</PublicationDate>
      <RelatedWork>
        <RelationCode>81</RelationCode>
        <WorkIdentifier>
          <WorkIDType>01</WorkIDType>
          <IDValue>1-71</IDValue>
        </WorkIdentifier>
      </RelatedWork>
    </ContentItem>
  </DOISerialArticleWork>
</ONIXDOISerialArticleWorkRegistrationMessage>
