Shahroud University of Medical Masoume Miri journalofknowledgeandhealth@gmail.com mEDRA 202204240702 This dataset was exported with ojs2, version 3.0.0.0.

06 10.22100/jkh.v17i1.2721 https://example.com/index.php/site/article/view/2721 Abstraction Shahroud University of Medical Sciences mEDRA 01 1-70-2721 01 مجله دانش و تندرستي در علوم پایه پزشکی IR 01 1 07 23453753 JD 01 Open Journal Systems (OJS) 07 1735577 JB 17 1 Vol 17, No 1:1401 06 1401 7 7 1 A01 Mehdi Khaksari Khaksari, Mehdi - دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شاهرود، شاهرود، ایران. 2 A01 Elham Biabanian Biabanian, Elham - کميته تحقيقات دانشجویی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکي شاهرود، شاهرود، ايران. 3 A01 Nooshin Ahmadian Chashmi Ahmadian Chashmi, Nooshin - مركز تحقيقات سلامت جنسي و باروري، دانشگاه علوم پزشكي شاهرود، شاهرود، ايران. 4 A01 Moslem Jafari Sani Jafari Sani, Moslem - دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شاهرود، شاهرود، ایران. 5 A01 Hossein Khastar* Khastar*, Hossein - مركز تحقيقات سلامت جنسي و باروري، دانشگاه علوم پزشكي شاهرود، شاهرود، ايران. 01 per 01 مقدمه: جنتامایسین (GM) موجب القای نارسایی حاد کلیوی در انسان مي‌گردد و همچنین به‌عنوان یک روش مناسب برای القای نارسایی کلیوی حاد در مطالعات بر روی حیوانات آزمایشگاهی استفاده مي‌گردد. در مطالعات اخیر گاز دی اکسید گوگرد (SO2) که به‌عنوان یک آلوده‌کننده شایع هوا شناخته مي‌شود، به‌عنوان یک آنتی‌اکسیدان مطرح مي‌باشد. جهت کاهش آسیب‌های عملکردی و بافتی، از SO2 به‌عنوان آنتی‌اکسیدان در این مطالعه استفاده گردید. مواد و روش‌ها: موش‌های صحرایی به چهار گروه تقسیم شدند: 1- گروه شم، 2- گروه GM (100 mg/kg, i.p)، 3- گروه GM  + SO2 (5 µg/kg i.p) و 4- گروه GM + SO2   (10 µg/kg i.p). نمونه‌های ادرار 24 ساعته، خون، بافت کلیه در روز هشتم جمع‌آوری گردید. نتايج: تزریق جنتامایسین موجب افزایش کسر دففعی سدیم و پتاسیم، BUN  و کراتینین پلاسما و کاهش جریان ادرار و کلیرنس کراتینین در مقایسه با گروه شم گردید. همچنین در گروه جنتامایسین مالون دی آلدهید (MDA) بافت کلیه افزایش و گلوتاتیون کاهش یافت. تزریق SO2 با دوز 5 µg/kg i.p تأثیر معنی‌داری بر BUN، کسر دفعی سدیم و MDA نسبت به گروه جنتامایسین نداشت. در این گروه کراتینین، کسر دفعی پتاسیم کاهش و جریان ادرار، کلیرنس کراتینین و گلوتاتیون (GSH) بافت کلیه در مقایسه با گروه جنتامایسین افزایش داشتند. تزریق SO2 با دوز 10 µg/kg i.p موجب افزایش در جریان ادرار، کلیرنس کراتینین و GSH بافت کلیه و کاهشBUN ، کراتینین، کسر دفعی سدیم و پتاسیم و MDA بافت کلیه در مقایسه با گروه جنتامایسین گردید. درمان با هر دو دوز SO2 موجب کاهش مرگ آپوپتوزیس سلول‌ها در بافت کلیه در مقایسه با گروه جنتامایسین گردید. نتیجه‌گیری: SO2 موجب کاهش آسیب‌های ناشی از جنتامایسین در نارسایی حاد کلیوی گردید. 01 Introduction: Gentamicin-induced acute renal failure (ARF) has been commonly used as a suitable animal model to research acute kidney failure in an experimental study. The sulfur dioxide (SO2), a sulfur-containing gas that considered a common air pollutant, has antioxidant effects in mammals. In this study for reducing the functional and tissue damage we use SO2 as an antioxidant agent. Methods: Rats (n=52) were randomly assigned to four groups: 1- Sham group, 2- Gentamicin (GM) group (100 mg/kg, i.p) 3- GM + SO2 group (5 μg/kg i.p) and 4- GM + SO2 group (10 μg/kg i.p). 24-h urine samples, blood and renal tissues were collected in day eighth. Results: Gentamicin injection led to increase in fractional excretion of Na and K, Plasma BUN and Cr and decrease in Urine flow rate and Cr clearance compared with sham group. In addition, renal tissue MDA was increased and a Glutathione (GSH) level was decreased. SO2 injection with dose of 5 μg/kg had no statistically significant changes in BUN, fractional excretion of Na and MDA. In this group Cr and fractional excretion of K were decreased and Urine flow rate, Cr clearance and GSH were increased compared with GM group. SO2 injection with dose of 5 μg/kg caused increase in Urine flow rate, Cr clearance and renal tissue GSH and decrease in BUN, Cr, fractional excretion of K and Na and renal tissue MDA in contrast with GM group. Treatment with SO2 (5 and 10 μg/kg) significantly reduces apoptosis cell death in renal tissues compared to the GM group. Conclusion: SO2 partly protected the kidneys from gentamicin induced acute kidney injury.   20220314 81 01 1-70 89 01 1-70-2721-g1220