per مجله دانش و تندرستي در علوم پایه پزشکی 1735-577X 2345-3753 2023-03-19 9 16 10.22100/jkh.v18i1.2722 2216 Mohammad Taebpour 0 https://orcid.org/0000-0002-5085-8051 Mohammad Majdizadeh 1 https://orcid.org/0000-0002-1274-2170 Fatemeh Sadeghian Nodoushan 2 https://orcid.org/0000-0003-2767-7882 Milad Akhlaghi 3 https://orcid.org/0000-0001-5965-3637 Bibi Fatemeh Haghiralsadat 4 https://orcid.org/0000-0002-8655-2118 - کارشناس ارشد بیوتکنولوژی، گروه علوم و فنون نوین پزشکی، دانشکده پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی و خدمات درمانی شهید صدوقی یزد، یزد، ایران. - کارشناسی ارشد زیست‌شناسی سلولی و مولکولی، گروه زیست فناوری، شرکت ریز زیست فناوران فردانگر، پارک علم و فناوری یزد، یزد، ایران. - مرکز تحقیقات فناوری نانو و مهندسی بافت، مؤسسه علوم باروری یزد، دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی یزد، یزد، ایران. - کارشناس ارشد بیوشیمی، گروه بیوشیمی بالینی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی و خدمات درمانی شهید صدوقی یزد، یزد، ایران. - استادیار، گروه علوم و فنون نوین پزشکی، دانشکده پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی و خدمات درمانی شهید صدوقی یزد، یزد، ایران. - مرکز تحقیقات نانوتکنولوژی پزشکی و مهندسی بافت، پژوهشکده علوم تولید مثل، دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی یزد، یزد، ایران. مقدمه: وجود ترکیبات فنولی و فلاوونوئیدی در عصاره بخش‌های مختلف انار، می‌تواند نوید بخش اثرات ضدتوموری و آنتی‌اکسیدانی برای این میوه نواحی گرمسیری باشد. بنابراین هدف از این پژوهش بررسی و مقایسه‌ی سمیت عصاره پوست و گل انار بر رده‌ی MCF-7 سرطان پستان و مقایسه فعالیت آنتی‌اکسیدانی عصاره پوست و گل انار است. مواد و روش‌ها: در این مطالعه عصاره‌ی هیدورالکلی گل و پوست انار به روش سوسکسوله به‌صورت مجزا استخراج شد. سپس سلول‌های سرطانی MCF-7 کشت و تکثیر داده شد و سمیت سلولی هر دو عصاره در غلظت‌های مختلف به مدت 48 ساعت براساس آزمون رنگ‌سنجی (MTT) سنجیده شد. همچنین میزان فعالیت آنتی‌اکسیدانی عصاره‌ی گل و پوست انار با استفاده از آزمون به دام‌اندازی رادیکال آزاد (DPPH) مقایسه گردید. نتايج: نتایج این پژوهش نشان داد که عصاره‌های هیدورالکلی گل و پوست انار در غلظت‌های مختلف به‌طور معنی‌داری (05/0P<) رشد سلول‌های سرطانی MCF-7 را نسبت‌به گروه کنترل کاهش داده و IC50 عصاره‌ی گل انار و پوست انار به‌ترتیب 471/16 μg/m و 186/6 μg/ml تعیین گردید. همچنین مشخص گردید که فعالیت آنتی‌اکسیدانی عصاره پوست انار نسبت‌به گل بیشتر می‌باشد. بالاترین میزان فعالیت آنتی‌اکسیدانی عصاره‌ی گل انار و پوست انار به‌ترتیب در غلظت‌های μg/ml250 و μg/ml62/5 تعیین گردید. نتیجه‌گیری: با توجه به اینکه هر دو عصاره از ویژگی‌های آنتی‌اکسیدانی و ضدتوموری برخوردار می‌باشند، می‌توان عصاره انار را به‌منظور انجام تحقیقات ضدتوموری و آنتی‌اکسیدنی به پژوهشگران حوزه سرطان و صنایع غذایی پیشنهاد نمود. Introduction: The presence of phenolic and flavonoid compounds in the extract of different parts of pomegranate fruit (Punica granatum) makes this tropical fruit potentially an antitumor and antioxidant. Therefore, this study aimed to investigate the toxicity effect of pomegranate peel and flower extract on MCF-7 breast cancer and to compare the antioxidant activity of pomegranate peel and flower extract. Methods: The hydroalcoholic extract of pomegranate flowers and peel was extracted separately by the Soxhlet method. Then, MCF-7 cancer cells were cultured and proliferated, and the cytotoxicity of both extracts at different concentrations was measured by MTT assay for 48 hours. Furthermore, the antioxidant activity of pomegranate flower and peel extract was compared by using a free radical scavenging assay (DPPH). Results: The results indicated that hydroalcoholic extracts of pomegranate flowers and peel significantly reduced the growth of MCF-7 cancer cells compared to the control group (P<0.05). IC50s of pomegranate flower and pomegranate peel extract were determined 417.6 μg/ml and 186.6 μg/ml, respectively. Besides, the antioxidant activity of pomegranate peel extract was higher than that of flowers. The highest antioxidant activity of pomegranate flower extract and pomegranate peel was determined at concentrations of 250 μg/ml and 62.5 μg/ml, respectively. Conclusion: Based on our findings, extracts of pomegranate flowers and peel indicated antioxidant and anti-tumor properties. https://knh.shmu.ac.ir/index.php/site/article/view/2722