fas Shahroud University of Medical Sciences مجله دانش و تندرستي در علوم پایه پزشکی 1735-577X 2345-3753 2024-05-14 22 29 10.22100/jkh.v19i1.3181 4228 زهرا خسروی زاده 0 https://orcid.org/0000-0003-1068-1965 محمدجواد بای 1 مرضیه اسلامی موید 2 https://orcid.org/0000-0003-3503-2582 ناصر مقربیان 3 https://orcid.org/0000-0001-8795-973X حامد قزوینی 4 https://orcid.org/0000-0002-7644-4834 شادان نوید 5 https://orcid.org/0000-0003-4988-1817 علی طالبی 3 https://orcid.org/0000-0003-2067-6326 - واحد توسعه پژوهش‌هاي بالینی، بیمارستان امیرالمومنین، دانشگاه علوم پزشکی اراک، اراک، ايران. - گروه علوم بالینی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شاهرود، شاهرود، ايران. - گروه علوم بالینی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شاهرود، شاهرود، ايران.- مرکز تحقیقات سلامت جنسی و باروری، دانشگاه علوم پزشکی شاهرود، شاهرود، ايران. - مرکز تحقیقات سلامت جنسی و باروری، دانشگاه علوم پزشکی شاهرود، شاهرود، ايران. - دپارتمان علوم اعصاب، دانشکده فناوری‌های نوین پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران. - مرکز تحقیقات روانپزشکی و علوم رفتاری، پژوهشکده اعتیاد، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران. - گروه آناتومی، دانشکده پزشکی، مرکز تحقیقات عوامل اجتماعی مؤثر بر سلامت، دانشگاه علوم پزشکی گناباد، گناباد، ایران. مقدمه: فرآیند انجماد با مکانیسم‌های مختلفی مانند ایجاد استرس‌های اکسیداتیو، اسمزی و دمایی سبب کاهش کیفیت اسپرم پس از فرآیند انجماد-ذوب می‌شود. هدف از این مطالعه بررسی تأثیر افزودن همزمان کلروژنیک اسید و لیپوئیک اسید به‌عنوان مکمل آنتی‌اکسیدانی در محیط فریز اسپرم در بیماران مبتلا به الیگوآستنوزواسپرمیا است. مواد و روش‌‌‌ها: نمونه‌های منی بیماران مبتلا به الیگوآستنوزواسپرمیا در 5 گروه نمونه تازه (مایع منی قبل از فریز)، کنترل (محیط فریز اسپرم بدون مکمل)، گروه CGA (محیط فریز اسپرم همراه با µM100 کلروژنیک اسید)، گروه ALA (محیط فریز اسپرم همراه با µM200 لیپوئیک اسید) و گروه CGA+ALA (محیط فریز اسپرم همراه با کلروژنیک اسید و لیپوئیک اسید) قرار گرفتند. قبل و بعد از فرآیند انجماد-ذوب، تحرک کلی اسپرم، میزان زنده‌مانی به کمک رنگ‌آمیزی ائوزین-نگروزین و میزان قطعه قطعه شدن DNA اسپرم به روش Halo بررسی شد. نتايج: در گروه کنترل، کاهش تحرک کلی و زنده‌مانی اسپرم و همچنین افزایش میزان DFI مشاهده شد. انجماد اسپرم در گروه‌های CGA، ALA و CGA+ALA با افزایش معنی‌دار در میزان زنده‌مانی و تحرک کلی اسپرم پس از ذوب همراه بود. همچنین، نتایج آزمون Halo نشان داد که افزایش میزان DFI اسپرم‌ها ناشی از فرآیند انجماد-ذوب در هر 3 گروه آزمایش کمتر از گروه کنترل بود و این کاهش از لحاظ آماری معنادار (05/0>P) بود. نتيجه‌گيري: افزودن هم‌زمان کلروژنیک اسید و لیپوئیک اسیدبه محیط فریز اسپرم می‌تواند کیفیت نمونه‌های اسپرم را پس از فرآیند انجماد-ذوب از لحاظ تحرک، زنده‌مانی و قطعه قطعه شدن DNA افزایش دهد و در نتیجه بازدهی این تکنیک را در درمان ناباروری مردان بهبود بخشد. Introduction: Cryopreservation by various mechanisms, such as the induction of oxidative, osmotic, and temperature stress, causes a reduction in sperm quality after the freeze-thaw process. This study aimed to investigate the effect of the simultaneous addition of chlorogenic acid and lipoic acid as an antioxidant supplement to sperm freezing medium in patients with oligoasthenospermia. Methods: Sperm samples from patients with oligoasthenozoospermia were divided into five groups as follows: fresh sample (pre-frozen semen), control (sperm freezing medium without supplements), CGA group (sperm freezing medium with 100 µM chlorogenic acid), ALA group (sperm freezing medium with 200 µM lipoic acid) and CGA+ALA group (sperm freezing medium with chlorogenic acid and lipoic acid). Total mobility, viability rate (eosin-nigrosin staining) and DNA fragmentation index (Halo test) were assessed before and after freeze-thawing. Results: In the control group, there was a decrease in total sperm motility and viability and an increase in DFI. Freezing sperm in the CGA, ALA, and CGA+ALA groups was associated with a significant increase in viability and total sperm motility after thawing. The results of the Halo test also showed that the increase in sperm DFI caused by the freeze-thaw process was less in all three experimental groups than in the control group, and this decrease was statistically significant (P<0.05). Conclusion: The simultaneous addition of chlorogenic acid and lipoic acid to the sperm freezing medium can improve the quality of sperm samples after the freeze-thaw process in terms of mobility, viability, and DNA fragmentation, thus increasing the efficiency of this technique in the treatment of male infertility. https://knh.shmu.ac.ir/index.php/site/article/view/3181 اسپرم آنتی اکسیدانت کلروژنیک اسید لیپوئیک اسید انجماد Sperm Antioxidant Chlorogenic acid Lipoic acid Cryopreservation