fas Shahroud University of Medical Sciences مجله دانش و تندرستي در علوم پایه پزشکی 1735-577X 2345-3753 2025-12-29 36 42 10.22100/jkh.v20i3.3467 4515 زهرا رشیدی 0 https://orcid.org/0000-0002-4627-8433 مونا پژوهی 0 https://orcid.org/0000-0001-7076-7539 علی قنبری 0 https://orcid.org/0000-0002-8080-2809 محمدرضا غلامی* 0 https://orcid.org/0000-0003-3719-1659 زهرا گداری 1 https://orcid.org/0000-0003-0403-0760 - گروه علوم تشریح، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه، کرمانشاه، ایران. - کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه، کرمانشاه، ایران. مقدمه: هدف این مطالعه بررسی اثرات تاراکساسترول بر تکثیر و مسیرهای التهابی و میوژنیک مرتبط با سیگنالینگ Akt1 در سلول‌های عضلانی اسکلتی انسان، با استفاده از مدل آزمایشگاهی التهاب القاشده با لیپوپلی‌ساکارید بود. مواد و روش‌ها: رده سلولی عضله اسکلتی انسان (C436) در شرایط آزمایشگاهی در محیط پایه یا محیط حاوی لیپوپلی ساکارید (غلظت 1/0 میکروگرم/میلی‌لیتر) و/یا تاراکساسترول (غلظت‌هاي 5، 10 و 15 میکرومولار) کشت داده شدند. بعد از 24 ساعت آزمون MTT برای اندازه‌گیری تکثیر سلولی استفاده شد. سپس غلظت بهینه تاراکساسترول و زمان تیمار انتخاب شد. تجزیه و تحلیل Real time PCR برای تشخیص سطوح فاکتورهای التهابی، فاکتور میوژنیک و بیان Akt1 استفاده شد. نتایج: تاراکساسترول تکثیر سلول‌ها را در غلظت‌های 5، 10 و 15 میکروگرم/میلی‌لیتر بعد از 24 ساعت به‌صورت معنی‌دار به میزان 05/1، 07/1 و 05/1 برابر افزایش داد (05/0P≤). لیپوپلی ساکارید بیان ژن‌های TNF-α، IL-1β و IL-6 را به‌صورت معنی‌دار به میزان 32/4، 35/3 و 99/3 برابر افزایش داد (05/0P≤)، در حالی که تاراکساسترول در هر سه غلظت بیان هر ژن را به‌صورت معنی‌دار در مقایسه با گروه لیپوپلی ساکارید کاهش داد (05/0P≤). لیپوپلی ساکارید بیان ژن‌های Akt1، myogenin و MyoD1 را به‌صورت معنی‌دار به میزان 15، 68 و 65 درصد کاهش داد (05/0P≤)، در حالی که تاراکساسترول در هر سه غلظت بیان آن ژن‌ها را به‌صورت معنی‌دار در مقایسه با گروه لیپوپلی ساکارید افزایش داد (05/0P≤). نتیجه‌گیری: تاراکساسترول می‌تواند تکثیر سلول‌های عضلانی اسکلتی را افزایش دهد و همچنین می‌تواند بیان سایتوکاین‌های التهابی IL-1β، IL-6 و TNF-α را مهار کند و بیان سایتوکاین‌های میوژنیک myogenin و MyoD1 را تقویت کند، که نشان می‌دهد تاراکساسترول ممکن است یک اثر برای ترویج تکثیر سلولی و کاهش پاسخ التهابی در روند تسکین درد عضلانی تأخیری داشته باشد. Introduction: This study aimed to investigate the effects of Taraxasterol on proliferation and inflammatory and myogenic pathways related to Akt1 signaling in human skeletal muscle cells, using an in vitro model of lipopolysaccharide-induced inflammation. Methods: Human skeletal muscle cell line (C436) was cultured in vitro in basal medium or medium containing lipopolysaccharide (concentration 0.1 μg/ml) and/or taraxasterol (concentrations 5, 10, and 15 μM). After 24 hours, the MTT test was used to measure cell proliferation. Then, the optimal concentration of taraxasterol and treatment time were selected. Real-time PCR analysis was used to detect the levels of inflammatory factors, myogenic factor, and Akt1 expression. Results: Taraxasterol significantly increased cell proliferation at concentrations of 5, 10, and 15 μg/mL after 24 hours by 1.05, 1.07, and 1.05-fold (P≤0.05). Lipopolysaccharide significantly increased the expression of TNF-α, IL-1β, and IL-6 genes by 4.32, 3.35, and 3.99-fold (P≤0.05), while taraxasterol significantly decreased the expression of each gene at all three concentrations compared to the lipopolysaccharide group (P≤0.05). Lipopolysaccharide significantly reduced the expression of Akt1, myogenin, and MyoD1 genes by 15, 68, and 65% (P≤0.05), while taraxasterol significantly increased the expression of those genes in all three concentrations compared with the lipopolysaccharide group (P≤0.05). Conclusion: Taraxasterol can increase the proliferation of skeletal muscle cells and can also inhibit the expression of inflammatory cytokines IL-1β, IL-6, and TNF-α and enhance the expression of myogenic cytokines myogenin and MyoD1, indicating that taraxasterol may have an effect to promote cell proliferation and reduce inflammatory response in the process of relieving delayed onset muscle pain. https://knh.shmu.ac.ir/index.php/site/article/view/3467