<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<records xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xsi:noNamespaceSchemaLocation="http://doaj.org/static/doaj/doajArticles.xsd">
  <record>
    <language>fas</language>
    <publisher>Shahroud University of Medical Sciences</publisher>
    <journalTitle>مجله دانش و تندرستي در علوم پایه پزشکی</journalTitle>
    <issn>1735-577X</issn>
    <eissn>2345-3753</eissn>
    <publicationDate>2026-08-31</publicationDate>
    <startPage>10</startPage>
    <endPage>18</endPage>
    <doi>10.22100/jkh.v21i1.3480</doi>
    <publisherRecordId>4528</publisherRecordId>
    <title language="fas">نقش محافظتی آکاستین در برابر نفروتوکسیسیتی ناشی از دلتامترین در موش‌</title>
    <title language="eng">Protective Role of Acacetin Against Deltamethrin-Induced Nephrotoxicity in Mice</title>
    <authors>
      <author>
        <name>سیروس جلیلی</name>
        <affiliationId>0</affiliationId>
        <orcid_id>https://orcid.org/0000-0002-5097-7974</orcid_id>
      </author>
      <author>
        <name>نسیم آخشی</name>
        <affiliationId>1</affiliationId>
        <orcid_id>https://orcid.org/0000-0001-9342-8943</orcid_id>
      </author>
      <author>
        <name>ایرج رشیدی</name>
        <affiliationId>2</affiliationId>
      </author>
      <author>
        <name>مجتبی  اسماعیلی</name>
        <affiliationId>3</affiliationId>
      </author>
      <author>
        <name>علی قنبری</name>
        <affiliationId>4</affiliationId>
        <orcid_id>https://orcid.org/0000-0002-8080-2809</orcid_id>
      </author>
    </authors>
    <affiliationsList>
      <affiliationName affiliationId="0">- استاد گروه علوم تشریح، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه، کرمانشاه، ایران.</affiliationName>
      <affiliationName affiliationId="1">- دانشجوی دکترا نانوبیوتکنولوژی، گروه علوم تشریح، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه، کرمانشاه، ایران.</affiliationName>
      <affiliationName affiliationId="2">- استادیار گروه علوم تشریح، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه، کرمانشاه، ایران.</affiliationName>
      <affiliationName affiliationId="3">- استادیار، مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی، دانشکده علوم پزشکی گراش، گراش، ایران.</affiliationName>
      <affiliationName affiliationId="4">- دانشیار، گروه علوم تشریح، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه، کرمانشاه، ایران.</affiliationName>
    </affiliationsList>
    <abstract language="fas">
مقدمه: دلتامترین یک حشره‌کش مصنوعی از خانواده پیروتیروئیدهاست که در کشاورزی استفاده می‌شود و باعث ایجاد استرس اکسیداتیو و آسیب به سلول‌ها می‌شود. آکاستین یک متابولیت ثانویه طبیعی با خاصیت آنتی‌اکسیدانی است که می‌تواند برای مقابله با آسیب‌هاي اکسیداتیو ناشی از مواد سمی مؤثر باشد. مطالعه حاضر با هدف بررسی اثر آکاستین بر آسیب کلیوی ناشی از مصرف دلتامترین در موش انجام شد.


مواد و روش‌ها: 32 موش نر نژاد Balb/C به‌طور تصادفی به 4 گروه (8 موش در هر گروه) تقسیم شدند: گروه 1 (کنترل): دی‌متیل‌سولفوکساید 01/0 درصد به‌صورت گاواژ تجویز شد، گروه 2 (آکاستین): آکاستین (50 میلی‌گرم/کیلوگرم) به‌صورت داخل صفاقی دریافت شد، گروه 3 (دلتامترین): دلتامترین (5 میلی‌گرم/کیلوگرم/روز) به‌صورت گاواژ دریافت شد، گروه 4 (دلتامترین + آکاستین): دریافت همزمان دلتامترین و آکاستین صورت گرفت. پس از یک دوره مواجهه ۲ هفته‌ای، بافت کلیه موش‌ها برای بررسی تغییرات هیستوپاتولوژیک، ارزیابی سطوح مالون‌دی‌آلدئید (MDA)، نیتریک‌اکساید (NO) و ظرفیت آنتی‌اکسیدانی تام (TAC) بررسی شد. همچنین خون‌گیری از قلب جهت بررسی سطوح سرمی اوره و کراتینین انجام شد.


نتایج: آکاستین باعث کاهش معنی‌دار در سطوح سرمی اوره و کراتینین، سطوح MDA و NO و افزایش سطح TAC بافت کلیه در گروه دلتامترین+آکاستین نسبت‌به گروه دلتامترین شد (01/0&gt;P). مطالعه بافت‌شناسی تأیید نمود که تجویز آکاستین باعث کاهش آسیب بافت کلیه ناشی از دلتامترین شد.


نتیجه‌گیری: آکاستین به‌واسطه دارا بودن خاصیت آنتی‌اکسیدانی، از بافت کلیه در برابر آسیب ناشی از دلتامترین هم از نظر بیوشیمیایی و هم بافت‌شناسی محافظت نمود.
</abstract>
    <abstract language="eng">
Introduction: Deltamethrin is a synthetic pyrethroid insecticide used in agriculture that induces oxidative stress and damages cells. Acacetin is a natural secondary metabolite with antioxidant properties that can effectively combat oxidative damage caused by toxic substances. The present study was conducted to investigate the effect of Acacetin on renal damage caused by Deltamethrin in mice.


Methods: 32 male Balb/C mice were randomly divided into 4 groups [8 mice per group]: group 1 [Control]: administrated 0.01% dimethyl sulfoxide via gavage, group 2 [Acacetin]: Acacetin [50 mg/kg] was administered intraperitoneally, group 3 [Deltamethrin]: Deltamethrin (5 mg/kg/day) was administered gavage, and group 4 (Deltamethrin + Acacetin): co-administration of Deltamethrin and Acacetin. After a 2-week exposure period, the mice's kidney tissue was examined to assess histopathological changes and evaluate malondialdehyde [MDA], nitric oxide [NO], and total antioxidant capacity [TAC]. Blood was collected from the heart to measure serum levels of urea and creatinine.


Results: Acacetin caused a significant decrease in serum urea and creatinine levels, MDA and NO levels in kidney tissue, and an increment in TAC in kidney tissue in the deltamethrin + acacetin group compared to the deltamethrin group [P&lt;0.01]. Histological study confirmed that Acacetin administration reduced Deltamethrin-induced renal damage.


Conclusion: Acacetin, due to its antioxidant property, protected kidney tissue from damage caused by Deltamethrin both biochemically and histologically.
</abstract>
    <fullTextUrl format="html">https://knh.shmu.ac.ir/index.php/site/article/view/3480</fullTextUrl>
    <keywords language="fas">
      <keyword>آنتی‌اکسیدان</keyword>
      <keyword>استرس‌اکسیداتیو</keyword>
      <keyword>دلتامترین</keyword>
      <keyword>کلیه</keyword>
    </keywords>
    <keywords language="eng">
      <keyword>antioxidants</keyword>
      <keyword>Oxidative stress</keyword>
      <keyword>Deltamethrin</keyword>
      <keyword>Kidney</keyword>
    </keywords>
  </record>
</records>