نقش محافظتی آکاستین در برابر نفروتوکسیسیتی ناشی از دلتامترین در موش‌

نویسندگان

  • سیروس جلیلی - استاد گروه علوم تشریح، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه، کرمانشاه، ایران. orcid https://orcid.org/0000-0002-5097-7974
  • نسیم آخشی - دانشجوی دکترا نانوبیوتکنولوژی، گروه علوم تشریح، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه، کرمانشاه، ایران. orcid https://orcid.org/0000-0001-9342-8943
  • ایرج رشیدی - استادیار گروه علوم تشریح، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه، کرمانشاه، ایران.
  • مجتبی اسماعیلی - استادیار، مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی، دانشکده علوم پزشکی گراش، گراش، ایران.
  • علی قنبری - دانشیار، گروه علوم تشریح، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه، کرمانشاه، ایران. orcid https://orcid.org/0000-0002-8080-2809

DOI::

https://doi.org/10.22100/jkh.v21i1.3480

کلمات کلیدی:

آنتی‌اکسیدان, استرس‌اکسیداتیو, دلتامترین, کلیه

چکیده

مقدمه: دلتامترین یک حشره‌کش مصنوعی از خانواده پیروتیروئیدهاست که در کشاورزی استفاده می‌شود و باعث ایجاد استرس اکسیداتیو و آسیب به سلول‌ها می‌شود. آکاستین یک متابولیت ثانویه طبیعی با خاصیت آنتی‌اکسیدانی است که می‌تواند برای مقابله با آسیب‌هاي اکسیداتیو ناشی از مواد سمی مؤثر باشد. مطالعه حاضر با هدف بررسی اثر آکاستین بر آسیب کلیوی ناشی از مصرف دلتامترین در موش انجام شد.

مواد و روش‌ها: 32 موش نر نژاد Balb/C به‌طور تصادفی به 4 گروه (8 موش در هر گروه) تقسیم شدند: گروه 1 (کنترل): دی‌متیل‌سولفوکساید 01/0 درصد به‌صورت گاواژ تجویز شد، گروه 2 (آکاستین): آکاستین (50 میلی‌گرم/کیلوگرم) به‌صورت داخل صفاقی دریافت شد، گروه 3 (دلتامترین): دلتامترین (5 میلی‌گرم/کیلوگرم/روز) به‌صورت گاواژ دریافت شد، گروه 4 (دلتامترین + آکاستین): دریافت همزمان دلتامترین و آکاستین صورت گرفت. پس از یک دوره مواجهه ۲ هفته‌ای، بافت کلیه موش‌ها برای بررسی تغییرات هیستوپاتولوژیک، ارزیابی سطوح مالون‌دی‌آلدئید (MDA)، نیتریک‌اکساید (NO) و ظرفیت آنتی‌اکسیدانی تام (TAC) بررسی شد. همچنین خون‌گیری از قلب جهت بررسی سطوح سرمی اوره و کراتینین انجام شد.

نتایج: آکاستین باعث کاهش معنی‌دار در سطوح سرمی اوره و کراتینین، سطوح MDA و NO و افزایش سطح TAC بافت کلیه در گروه دلتامترین+آکاستین نسبت‌به گروه دلتامترین شد (01/0>P). مطالعه بافت‌شناسی تأیید نمود که تجویز آکاستین باعث کاهش آسیب بافت کلیه ناشی از دلتامترین شد.

نتیجهگیری: آکاستین به‌واسطه دارا بودن خاصیت آنتی‌اکسیدانی، از بافت کلیه در برابر آسیب ناشی از دلتامترین هم از نظر بیوشیمیایی و هم بافت‌شناسی محافظت نمود.

مراجع

Wolfe J, Marsit C. Pyrethroid pesticide exposure and placental effects. Mol Cell Endocrinol 2023;578:112070. doi:10.1016/j.mce.2023.112070

Lu Q, Sun Y, Ares I, Anadón A, Martínez M, Martínez-Larrañaga MR, et al. Deltamethrin toxicity: A review of oxidative stress and metabolism. Environ Res 2019;170:260-81. doi:10.1016/j.envres.2018.12.045

Ghanbari A, Jalili C, Shahveisi K, Raissi F, Mazini F, Akhshi N. Antioxidant, anti-apoptotic and anti-inflammatory effects of acacetin against deltamethrin-induced hepatotoxicity in mice: a biochemical and histopathological study. Koomesh 2023;25:486-94.

Hozyen HF, Khalil HMA, Ghandour RA, Al-Mokaddem AK, Amer MS, Azouz RA. Nano selenium protects against deltamethrin-induced reproductive toxicity in male rats. Toxicol Appl Pharmacol 2020;408:115274. doi:10.1016/j.taap.2020.115274

Allam A, Abdeen A, Devkota HP, Ibrahim SS, Youssef G, Soliman A, et al. N-Acetylcysteine Alleviated the Deltamethrin-Induced Oxidative Cascade and Apoptosis in Liver and Kidney Tissues. Int J Environ Res Public Health 2022;19. doi:10.3390/ijerph19020638

Li T, Chen H, Xu B, Yu M, Li J, Shi Y, et al. Deciphering the interplay between LPS/TLR4 pathways, neurotransmitter, and deltamethrin-induced depressive-like behavior: Perspectives from the gut-brain axis. Pestic Biochem Physiol 2023;197:105697. doi:10.1016/j.pestbp.2023.105697

Nieradko-Iwanicka B, Borzęcki A. Subacute poisoning of mice with deltamethrin produces memory impairment, reduced locomotor activity, liver damage and changes in blood morphology in the mechanism of oxidative stress. Pharmacol Rep 2015;67:535-41. doi:10.1016/j.pharep.2014.12.012

Osama E, Galal AAA, Abdalla H, El-Sheikh SMA. Chlorella vulgaris ameliorates testicular toxicity induced by deltamethrin in male rats via modulating oxidative stress. Andrologia 2019;51:e13214. doi:10.1111/and.13214

Maalej A, Mahmoudi A, Bouallagui Z, Fki I, Marrekchi R, Sayadi S. Olive phenolic compounds attenuate deltamethrin-induced liver and kidney toxicity through regulating oxidative stress, inflammation and apoptosis. Food chem toxicol 2017;106:455-65. doi:10.1016/j.fct.2017.06.010

Kucukler S, Kandemir FM, Ozdemir S, Comaklı S, Caglayan C. Protective effects of rutin against deltamethrin-induced hepatotoxicity and nephrotoxicity in rats via regulation of oxidative stress, inflammation, and apoptosis. Environ Sci Pollut Res Int 2021;28:62975-90. doi:10.1007/s11356-021-15190-w

Yildizhan E, Ulger BV, Akkus M, Katanalp OF, Gokalp Ozkorkmaz E, Yıldızhan I. Rosmarinic Acid Ameliorates Deltamethrin Induced Hepatotoxicity and Nephrotoxicity. Med Rec 2023;5:400-5. doi:10.37990/medr.1197782

Chen K, Gao Z. Acacetin, a Natural Flavone with Potential in Improving Liver Disease Based on Its Anti-Inflammation, Anti-Cancer, Anti-Infection and Other Effects. Molecules 2024;29. doi:10.3390/molecules29204872

Shokri V, Jalili C, Raissi F, Akhshi N, Ghanbari A. Evaluating the effects of acacetin versus a low dose of cisplatin drug on male reproductive system and kidney in mice: With emphasis on inflammation process. Andrologia 2020;52:e13444. doi:10.1111/and.13444

Wang SY, Wang YJ, Dong MQ, Li GR. Acacetin is a Promising Drug Candidate for Cardiovascular Diseases. Am J Chin Med 2024;52:1661-92. doi:10.1142/s0192415x24500654

Zhang X, Xu L, Chen X, Zhou X, Cao L. Acacetin alleviates neuroinflammation and oxidative stress injury via the Nrf2/HO-1 pathway in a mouse model of spinal cord injury. Transl Neurosci 2022;13:483-94. doi:10.1515/tnsci-2022-0266

Alvani A, Jalili C, Shiravi A, Vaezi G, Ghanbari A. Acacetin Inhibits Oxidative Stress and Inflammation in Renal Ischemia-Reperfusion Injury. Jentashapir J Cell Mol Biol 2023;14:e136185.

Shiravi A, Jalili C, Vaezi G, Ghanbari A, Alvani A. Acacetin Attenuates Renal Damage-Induced by Ischemia-Reperfusion with Declining Apoptosis and Oxidative Stress in Mice. Int J Prev Med 2020;11:22. doi:10.4103/ijpvm.IJPVM_512_18

Ghanbari A, Jalili C, Abdolmaleki A, Zhaleh M, Zarinkhat A, Akhshi N. Falcaria vulgaris L. hydroalcoholic extract protects against harmful effects of mercuric chloride on the rat kidney. Avicenna J Phytomed 2023;13:442-53. doi:10.22038/ajp.2023.21872

Sadiq IZ. Free Radicals and Oxidative Stress: Signaling Mechanisms, Redox Basis for Human Diseases, and Cell Cycle Regulation. Curr Mol Med 2023;23:13-35. doi:10.2174/1566524022666211222161637

Nwogueze BC, Ofili IM, Nnama TN, Aloamaka CP. Oxidative stress-induced by different stressors alters kidney tissue antioxidant markers and levels of creatinine and urea: the fate of renal membrane integrity. Sci Rep 2023;13:13309. doi:10.1038/s41598-023-40454-5

Dennis JM, Witting PK. Protective Role for Antioxidants in Acute Kidney Disease. Nutrients 2017;9:718. doi:10.3390/nu9070718

Abdel-Daim M, El-Bialy BE, Rahman HG, Radi AM, Hefny HA, Hassan AM. Antagonistic effects of Spirulina platensis against sub-acute deltamethrin toxicity in mice: Biochemical and histopathological studies. Biomed Pharmacother 2016;77:79-85. doi:10.1016/j.biopha.2015.12.003

Mansour SA, Mohamed RI, Ali AR. The ameliorative effect of selenium against deltamethrin-induced hepato-renal dysfunction, oxidative stress and histopathological damage in lactating rats and their pups. Toxicology 2017;13:57-68.

چاپ شده

2026-08-25

شماره

نوع مقاله

مقاله پژوهشي

مقالات بیشتر خوانده شده از همین نویسنده