آثار استرس مزمن شناي اجباري با تعداد جلسات مختلف بر مرحله اینتر فاز و قسمت پایانی فاز 2 در آزمون فرمالین
DOI::
https://doi.org/10.22100/jkh.v9i1.406کلمات کلیدی:
آزمون فرمالین، استرس مزمن شنا، موشهای صحرایی، پردردی.چکیده
مقدمه: استرس آثار دوگانهای را بر آستانه درد و رفتار افراد متعاقب درد ايفا مينمايد. استرس حاد سبب بیدردی ميشود درحالی که استرسهای مزمن در جوندگان باعث پردردی میشوند. آزمون فرمالین بهعنوان مدل درد التهابی دارای سه مرحله میباشد که آثار استرس مزمن شنا با تعداد جلسات مختلف، بر مراحل مختلف اين آزمون، هنوز ناشناخته باقيمانده است. لذا هدف این مطالعه بررسي آثار استرس مکرر شنا در تعداد جلسات مختلف پس از ايجاد درد به روش تزريق فرمالين در موش صحرایی نژاد ویستار ميباشد.
مواد و روشها: در این مطالعه، از آزمون فرمالین (50 میکرولیتر فرمالین 2%) برای ارزیابی آثار استرس مزمن شنا در تعداد جلسات مختلف روی پاسخ به درد استفاده شد. حیوانات در مدت زمان 6 دقیقه در روز در گروههای جداگانه و به تعدادروزهای 3 یا 5 و یا10 روزه تحت استرس شنای اجباری قرار گرفتند و سپس در 24 ساعت پس از آخرین جلسه استرس شنا تزریق فرمالین به پنجه عقبی انجام شد و رفتارهای دردی مشاهده و ثبت گردید.
نتایج: استرس در تعداد جلسات 3 روزه در مدت زمانی 6 دقیقه بر فاز یک، اینتر فاز و ابتدای فاز 2 بیتأثير بوده و فقط بر مرحلهی پایانی فاز 2 مؤثر است. این افزایش بهصورت وابسته به تعداد جلسات استرس تفاوت معناداری نميکند در حالی که استرس مزمن در جلسات 5 و 10 روزه هم بر مرحلهی پایانی فاز 2 و هم بر مرحله اینترفاز مؤثر است بهصورتیکه در هر دو مرحله اینترفاز و پایانی فاز 2 افزایش ميیابد و این افزایش وابسته به افزایش زمان استرس در هر جلسه نميباشد.
نتیجهگیری: این یافتهها نشان میدهد که استرس شنای مزمن در تعداد جلسات 3، 5 و 10 روز سبب طولانی شدن رفتارهای درد شده است و افزایش تعداد جلسات بر رفتارهای درد در مرحله اینترفاز تأثير معنيداري داشته که ميتواند ناشی از اثري طولانی مدت بر مکانیسمهای تعدیلی درد در این مرحله باشد.
مراجع
Lewis JW, Cannon JT, Liebeskind JC. Opioid and nonopioid mechanisms of stress analgesia. Science 1980;208(4444):623-5.
Sofi-Abadi M, Heidari-Oranjaghi N, Ghasemi E, Esmaeili MH, Haghdoost-Yazdi H, Erami E, et al. Assesment of orexin receptor 1 in stress attenuated nociceptive behaviours in formalin test. Physiology and Pharmacology2011;12(3):188-93.[Persian].
Heidari-Oranjaghi N, Azhdari-Zarmehri H, Erami E, Haghparast A. Antagonism of orexin-1 receptors attenuates swim- and restraint stress-induced antinociceptive behaviors in formalin test. Pharmacol Biochem Behav 2012;19;103(2):299-307.
Pignatiello MF, Olson GA, Kastin AJ, Ehrensing RH, McLean JH, Olson RD. MIF-1 is active in a chronic stress animal model of depression. Pharmacol Biochem Behav 1989;32(3):737-42.
Ghasmi E, Erami E, Elahdadi Salmani M, Azhdari-Zarmehri H. Chronic heterogeneous sequential stress increased formalin-induced nociceptive behaviours in male rats. Physiology and Pharmacology 2008;12(3):188-93.[Persian].
Vidal C, Jacob JJ. Stress hyperalgesia in rats: an experimental animal model of anxiogenic hyperalgesia in human. Life Sci 1982;20-27;31(12-13):1241-4.
Satoh M, Kuraishi Y, Kawamura M. Effects of intrathecal antibodiesto substance P, calcitonin gene-related peptide and galanin on repeated cold stress-induced hyperalgesia: comparison with carrageenan-induced hyperalgesia. Pain 1992;49(2):273-8.
Bardin L, Malfetes N, Newman-Tancredi A, Depoortere R. Chronic restraint stress induces mechanical and cold allodynia, and enhances inflammatory pain in rat: Relevance to human stress-associated painful pathologies. Behav Brain Res 2009;205(2):360-6.
Azhdari-Zarmehri H, Semnanian S, Fathollahi Y, Erami E, Khakpay R, Azizi H, et al. Intra-periaqueductal gray matter microinjection of orexin-A decreases formalin-induced nociceptive behaviors in adult male rats. J Pain 2011;12(2):280-7.
Erami E, Azhdari-Zarmehri H, Ghasemi-Dashkhasan E, Esmaeili MH, Semnanian S. Intra-paragigantocellularis lateralis injection of orexin-A has an antinociceptive effect on hot plate and formalin tests in rat. Brain Res 2012;1478:16-23. doi: 10.1016/j.brainres. 2012.08.013. Epub;%2012 Aug 14.:16-23.
Azhdari-Zarmehri H, Semnanian S, Fathollahi Y. Comparing the analgesic effects of periaqueductal gray matter injection of orexin a and morphine on formalin-induced nociceptive behaviors. Physiology and Pharmacology 2008;12(3):188-93.[Persian].
Quintero L, Moreno M, AvilaC, Arcaya J, Maixner W, Suarez-Roca H. Long-lasting delayed hyperalgesia after subchronic swim stress. Pharmacol Biochem Behav 2000;67(3):449-58.
Lewis JW, Cannon JT, Liebeskind JC. Opioid and nonopioid mechanisms of stress analgesia. Science 1980;208:623-5.
Vidal C, Jacob JJ. Stress hyperalgesia in rats: an experimental animal model of anxiogenic hyperalgesia in human. Life Sci 1982;20-27;31(12-13):1241-4.
Dubuisson D, Dennis SG. The formalin test: a quantitative study of the analgesic effects of morphine, meperidine, and brain stem stimulation in rats and cats. Pain 1977;4(2):161-74.
Adell A, Casanovas JM, Artigas F. Comparative study in the rat of the actions of different types of stress on the release of 5-HT in raphe nuclei and forebrain areas. Neuropharmacology 1997;36(4-5):735-41.
Butkevich IP, Vershinina EA. Prenatal stress alters time characteristics and intensity of formalin-induced pain responses in juvenile rats. Brain Res 2001;915(1):88-93.
Hayes RL, Bennett GJ, Newlon PG, Mayer DJ. Behavioral and physiological studies of non-narcotic analgesia in the rat elicited by certain environmental stimuli. Brain Res 1978;20;155(1):69-90.
Lacheze C, Coelho AM, Fioramonti J, Bueno L. Influence of trimebutine on inflammation- and stress-induced hyperalgesia to rectal distension in rats. J Pharm Pharmacol 1998;50(8):921-8.
Satoh M, Kuraishi Y, Kawamura M. Effects of intrathecal antibodies to substance P, calcitonin gene-related peptide and galanin onrepeated cold stress-induced hyperalgesia: comparison with carrageenan-induced hyperalgesia. Pain 1992;49(2):273-8.
Gamaro GD, Xavier MH, Denardin JD, Pilger JA, Ely DR, Ferreira MB, et al. The effects of acute and repeated restraint stress on thenociceptive response in rats. Physiol Behav 1998;63(4):693-7.
Quintero L, Moreno M, Avila C, Arcaya J, Maixner W, Suarez-Roca H. Long-lasting delayed hyperalgesia after subchronic swim stress. Pharmacol Biochem Behav 2000;67(3):449-58.
Butkevich IP, Vershinina EA. Prenatal stress alters time characteristics and intensity of formalin-induced pain responses in juvenile rats. Brain Res 2001;915(1):88-93.
Gaumond I, Spooner MF, Marchand S. Sex differences in opioid-mediated pain inhibitory mechanisms during the interphase in the formalin test. Neuroscience 2007;146(1):366-74.
Wigger A, Neumann ID. Endogenous opioid regulation of stress-induced oxytocin release within the hypothalamic paraventricular nucleus is reversed in late pregnancy: a microdialysis study. Neuroscience 2002;112(1):121-9.
Curtis AL, Bello NT, Valentino RJ. Evidence for functional release of endogenous opioids in the locus ceruleus during stress termination. J Neurosci 2001;21(13):RC152.
Izumi R, Takahashi M, Kaneto H. Involvement of different mechanisms, opioid and non-opioid forms, in the analgesia induced by footshock (FS) and immobilized-water immersion (IW) stress. Jpn J Pharmacol 1983;33(5):1104-6.
Quintero L, Moreno M, Avila C, Arcaya J, Maixner W, Suarez-Roca H. Long-lasting delayed hyperalgesia after subchronic swim stress. Pharmacol Biochem Behav 2000;67(3):449-58.
Terman GW, Morgan MJ, Liebeskind JC. Opioid and non-opioid stress analgesia from cold water swim: importance of stress severity. Brain Res 1986;372(1):167-71.
Lewis JW, Cannon JT, Liebeskind JC. Opioid and nonopioid mechanisms of stress analgesia. Science 1980;208(4444):623-5.
Mayer DJ, Mao J, Holt J, Price DD. Cellular mechanisms of neuropathic pain, morphinetolerance, and their interactions. Proc Natl Acad Sci U S A 1999;96(14):7731-6.
McNally GP, Westbrook RF. Effects of systemic, intracerebral, or intrathecal administration of an N-methyl-D-aspartate receptor antagonist on associative morphine analgesic tolerance and hyperalgesia in rats. Behav Neurosci 1998;112(4):966-78.
Iadarola MJ, Brady LS, Draisci G, Dubner R. Enhancement of dynorphin gene expression in spinal cord following experimental
.34. Trujillo KA, Akil H. Inhibition of morphine tolerance and dependence by the NMDA receptor antagonist MK-801. Science 1991;251(4989):85-7.
چاپ شده
شماره
نوع مقاله
مجوز
This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License.