بررسی اثر محافظتی عصبی نانوذرات اکسید مس در کاهش سمیت ناشی از گلوتامات در سلول‌های PC12: پیامدهایی برای درمان بیماری‌های عصبی

نویسندگان

  • محسن ژاله - دکترای علوم تشریحی، گروه آناتومی، دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه، کرمانشاه، ایران. orcid https://orcid.org/0000-0003-0623-1689
  • سیده هانیه مرتضوی - کارشناسی ارشد علوم تشریحی، کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه، کرمانشاه، ایران. orcid https://orcid.org/0000-0002-9457-9505
  • علی قنبری - دکترای علوم تشریحی، گروه آناتومی، دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه، کرمانشاه، ایران. orcid https://orcid.org/0000-0002-8656-1639
  • ایرج رشیدی - دکترای علوم تشریحی، گروه آناتومی، دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه، کرمانشاه، ایران. orcid https://orcid.org/0000-0003-3516-1464

DOI::

https://doi.org/10.22100/jkh.v20i1.3435

کلمات کلیدی:

نانوذرات اکسید مس, سمیت گلوتامات, استرس اکسیداتیو, سلول‌های PC12, بیماری‌های عصبی

چکیده

مقدمه:  بیماری‌های عصبی از چالش‌برانگیزترین اختلالات سیستم عصبی مرکزی هستند که معمولاً با افزایش استرس اکسیداتیو و مرگ سلولی همراه‌اند. در این میان، استفاده از نانوذرات با منشاء گیاهی می‌تواند رویکردی نوین برای مقابله با این آسیب‌ها باشد. هدف از این مطالعه بررسی اثرات آنتی‌اکسیدانی و محافظت‌کننده‌ی نانوذرات اکسید مس (CuONPs) سنتز شده با عصاره‌ی گیاه Scrophularia striata در برابر سمیت ناشی از گلوتامات در سلول‌های  PC12است.

مواد و روش‌ها: نانوذرات CuO با روش سبز و استفاده از عصاره‌ی گیاهی سنتز و با روش‌های XRD، SEM، TEM و UV-vis مشخصه‌یابی شدند. سلول‌های PC12 در معرض گلوتامات قرار گرفتند و پس از تیمار با نانوذرات، شاخص‌های استرس اکسیداتیو (ROS، MDA، SOD، CAT) و آسیب DNA مورد بررسی قرار گرفت.

نتایج: تیمار سلول‌ها با CuONPs موجب کاهش معنی‌دار در سطح ROS و MDA و افزایش فعالیت آنزیم‌های آنتی‌اکسیدان SOD و CAT شد. همچنین، آسیب DNA  در مقایسه با گروه کنترل گلوتامات به‌طور قابل توجهی کاهش یافت.

نتیجه‌گیری: CuONPs سنتز شده با Scrophularia striata دارای خواص آنتی‌اکسیدانی قوی و اثرات محافظت عصبی هستند و می‌توانند به‌عنوان یک گزینه‌ی درمانی مؤثر در بیماری‌های عصبی مورد توجه قرار گیرند.

مراجع

Engin AB, Engin A. Nanoparticles and neurotoxicity: dual response of glutamatergic receptors. Prog Brain Res 2019;245:93-115. doi:10.1016/bs.pbr.2019.07.003

Magdaleno Roman JY, Chapa González C. Glutamate and excitotoxicity in central nervous system disorders: ionotropic glutamate receptors as a target for neuroprotection. Neuroprotection 2024;2:137-50.

Lobine D, Sadeer N, Jugreet S, et al. Potential of medicinal plants as neuroprotective and therapeutic properties against amyloid-β-related toxicity, and glutamate-induced excitotoxicity in human neural cells. Curr Neuropharmacol 2021;19:1416-41. doi:10.2174/1570159X19666210412093756

Moghadam ZE, Hamidi S, Azarfarin M, et al. Emerging promise of green synthesized metallic nanoparticles for the management of neurological disorders. Curr Pharm Des 2024;30.

Chen SQ, Wang ZS, Ma YX, et al. Neuroprotective effects and mechanisms of tea bioactive components in neurodegenerative diseases. Molecules 2018;23:512. doi:10.3390/molecules23030512

Ait Hamdan Y, Elouali S, Maloui AB, et al. Chitosan and its derivatives as potential neuroprotective agents for the treatment of Parkinson’s disease. In: Experimental and Clinical Evidence of the Neuropathology of Parkinson’s Disease. IGI Global 2023:253-74.

Jiang Y, Tang X, Deng P, et al. The neuroprotective role of fisetin in different neurological diseases: a systematic review. Mol Neurobiol 2023;60:6383-94. doi:10.1007/s12035-023-03481-x

Bhattacharya T, Soares GA, Chopra H, et al. Applications of phyto-nanotechnology for the treatment of neurodegenerative disorders. Materials 2022;15:804. doi:10.3390/ma15030804

Palaniyappan R, Arthanari S, Subramanian M, et al. Nanotechnology-driven approaches in overcoming drug delivery challenges for neurodegenerative diseases. Indian J Pharm Educ Res 2024;58:S1185-200.

Trushina E, McMurray CT. Oxidative stress and mitochondrial dysfunction in neurodegenerative diseases. Neuroscience 2007;145:1233-48. doi:10.1016/j.neuroscience.2007.01.004

Uttara B, Singh AV, Zamboni P, et al. Oxidative stress and neurodegenerative diseases: a review of upstream and downstream antioxidant therapeutic options. Curr Neuropharmacol 2009;7:65-74. doi:10.2174/157015909787602823

Wang Y, Cai R, Chen C. The nano–bio interactions of nanomedicines: understanding the biochemical driving forces and redox reactions. Acc Chem Res 2019;52:1507-18. doi:10.1021/acs.accounts.9b00126

Lee KH, Cha M, Lee BH. Neuroprotective effect of antioxidants in the brain. Int J Mol Sci 2020;21:7152. doi:10.3390/ijms21197152

Afzal O, Altamimi AS, Nadeem MS, et al. Nanoparticles in drug delivery: from history to therapeutic applications. Nanomaterials 2022;12:4494. doi:10.3390/nano12244494

Janrao C, Khopade S, Bavaskar A, et al. Recent advances of polymer-based nanosystems in cancer management. J Biomater Sci Polym Ed 2023;34:1274-335. doi:10.1080/09205063.2023.2199412

Jenner P. Oxidative stress in Parkinson’s disease. Ann Neurol 2003;53:S26-38. doi:10.1002/ana.10483

Mattson MP. Pathways towards and away from Alzheimer’s disease. Nature 2004;430:631-9. doi:10.1038/nature02621

دانلود

چاپ شده

2025-05-04

شماره

نوع مقاله

مقاله پژوهشي