اثر اسپلنکتومی بر صرع ناشی از پنتیلن تترازول در موش صحرایی نژاد ویستار

نویسندگان

  • Keivan Keramati دانشگاه سمنان- دانشکده دامپزشکی- گروه علوم پایه- استادیار
  • Hamid Reza Alipour دانشگاه آزاد اسلامی واحد دامغان- گروه زیست‌شناسی- دانشجوي کارشناسی ارشد فیزیولوژی جانوری
  • Gholamhasan Vaezi دانشگاه آزاد اسلامی واحد دامغان- گروه زیست‌شناسی- دانشیار.

DOI::

https://doi.org/10.22100/jkh.v6i4.122

کلمات کلیدی:

صرع، پنتیلن تترازول، اسپلنکتومی، موش صحرایی.

چکیده

مقدمه: باتوجه به اثرات متقابل مغز و طحال، در این پژوهش اثر اسپلنکتومی بر صرع ناشی از پنتیلن تترازول در موش صحرایی نژاد ویستار مورد بررسي قرار گرفته است.

مواد و روش‌ها: در این پژوهش از 48 سر موش‌ صحرایی نر و ماده نژاد ویستار، در 3 گروه استفاده شد. گروه‌های آزمایشی برای هریک از دو جنس شامل شاهد منفی‌، شاهد مثبت‌‌ و اسپلنکتومی بود. گروه شاهد منفی تحت عمل جراحی قرار نگرفتند. در گروه شاهد مثبت برش جراحی ایجاد گردید، ولی طحال خارج نشد. در گروه اسپلنکتومی طحال خارج شد. پس از 7 روز، پنتیلن تترازول تزریق و زمان شروع مراحل مختلف تشنجي برحسب ثانيه و عمق حملات‌ تشنجی در 3 گروه به تفكيك جنس، باهم با استفاده از آزمون آناليز واريانس يك‌طرفه مقايسه شد.

نتایج: زمان شروع مرحله‌ دوم تشنج در گروه اسپلنکتومی موش‌های نر در مقایسه با گروه‌های شاهد، کاهش معناداری نشان داد (05/0P<). زمان شروع مرحله چهارم تشنجی در گروه اسپلنکتومی از موش‌های ماده نسبت به‌ گروه شاهد منفی مربوطبه این موش‌ها، کاهش معناداری داشت. همچنين ازلحاظ امتیاز تشنج در 2 گروه موش‌هاي نر و ماده، در هر 3 گروه تفاوت معناداري مشاهده نشد.

نتیجه‌گیری: اسپلنکتومی موجب تشدید حملات تشنجی ناشی از پنتیلن تترازول در موش صحرایی نژاد ویستار می‌شود.

صرع، پنتیلن تترازول، اسپلنکتومی، موش صحرایی.

مراجع

Harrison Tinsley R. Harrisonۥs principles of internal medicine. Translate to Persian by: Sobhanian KH ,Malek Alai M. Tehran: Arjmand pub;2005.p.32.[Persian].

Kubera M, Budziszewska B, Basta-Kaiml A, Zajicova A, Holan V, Lasoń W. Immunoreactivity in kainite model of epilepsy. Pol J Pharmacol 2001;53(5):541-5.

Tetich M, Dziedzicka-Wasylewska M, Kuśmider M, Kutner A, Leśkiewicz M, Jaworska-Feil L, et al. Effects of PRI-2191--a low-calcemic analog of 1,25-dihydroxyvitamin D3 on the seizure- induced changes in brain gene expression and immune system activity in the rat. Brain Res 2005;1039(1-2):1-13.

Goldstein KR, Bhatt R, Barton BE, Zalcman SS, Rameshwar P, Siegel A. Effects of hemispheric lateralization and site specificity on immune alterations induced by kindled temporal lobe seizures. Brain Behav Immun 2002;16(6):706-19.

Cano G, Card JP, Rinaman L, Sved AF. Connections of Barringtons nucleus to the sympathetic nervous system in rats. J Auton Nerv Syst 2000;79(2-3):117-28.

Gill SS, Mueller RW, McGuire PF, Pulido OM. Potential target sites in peripheral tissues for excitatory neurotransmission and excitotoxicity. Toxicol Pathol 2000;28(2):277-84.

Dhir A, Naidu PS, Kulkarni SK. Effect of COX–inhibitors on PTZ-induced convultions possible mechanism of action. Prog Neuro-psychopharmacol. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry 2006;30(8):1478-85.

Barkia E, Grossman Y, Gutnick MJ. Long term changes in neocortical activity after chemical kindling with systemic pentylentetrazole An invitro study. J Neurophysiology 1994;72(1):72-83.

Mamiya S, Endo Y, Yamaguchi A, Yoshida K, Fukuda M, Miura AB. Three cases of epilepsy after splenectomy (two cases of chronic myeloid leukemia and one of hereditary spherocytosis) (author’s transl). Rinsho Ketsueki 1979;20(12):1681-7.

Li DM, Lin SX. Intracerebroventricular injection of interleukin–2 inhibits splenic sympathetic nerve activity. Sheng Li Xue Bao 1996;48(5):482-6.

Hermsen CC, Mommers E, van de Wiel T, Sauerwein RW, Eling WM. Convulsions due to increased permeability of the blood–brain barrier in experimental cerebral malaria can be prevented by splenectomy or anti–T cell treatment. J Infect Dis 1998;178(4):1225-7.

Katafuchi T, Ichijo T, Take S, Hori T. Hypothalamic modulation of splenic natural killer cell activity in rats. J Physiol 1993;471:209-221.

Wan Y, Xu J, Ma D, Zeng Y, Cibelli M, Maze M. Postoperative impairment of cognitive function in rats: a possible role for cytokine- mediated inflammation in the hippocampus. Anesthesiology 2007;106(3):436-43.

Blom S, Erikson A. Gaucher disease- Norrbottnian type. Neurodevelopmental , neurological ,and neurophysiological aspects. Eur J Pediatr 1983;140(4):316-22.

Herman NL , Kostreva DR, Kampine JP. Splenic afferents and some of their reflex responses. Am J Physiol 1982‌;242(3):R247-54.

دانلود

چاپ شده

2012-01-23

شماره

نوع مقاله

مقاله پژوهشي