تأثير ويتامين E بر استرس اكسيداتيو كبدي ناشي از ايسكمي- پرفيوژن مجدد كليوي در موش سوري
DOI::
https://doi.org/10.22100/jkh.v10i2.675کلمات کلیدی:
ايسكمي پرفيوژن مجددكليوي، آسيب كبدي، ويتامين E، استرس اكسيداتيو.چکیده
مقدمه: مطالعات اخير نشان مي‌دهد كه آسيب ناشي از ايسكمي- پرفيوژن مجدد كليوي موجب ايجاد ضايعه در برخي اندام‌هاي دور دست مانند كبد مي‌گردد. از آنجايي كه برخي مطالعات، استرس اكسيداتيو را در ايجاد اين ضايعات دخيل مي‌دانند، در اين مطالعه اثر تجويز ويتامين E به‌عنوان يك آنتي‌اكسيدان بر استرس اكسيداتيو كبدي ناشي از ايسكمي- پرفيوژن مجدد كليوي مورد بررسي قرار گرفت.
مواد و روش‌ها: موش‌هاي سوري نر به سه گروه نه تايي شم، گروه ايسكمي- پرفيوژن مجدد كليوي (45 دقيقه بستن دو طرفه شريان كليوي) و گروه ايسكمي- پرفيوژن مجدد كليوي + ويتامين E(mg/kg 150، از طريق لوله دهاني به‌مدت 28 روز) تقسيم شدند. بعد از 24 ساعت پرفيوژن مجدد، حيوانات بيهوش شده و نمونه خون از قلب حيوان و همچنين بافت كبد جهت بررسي آنزيم‌هاي بافتي جمع‌آوري گرديد.
نتايج: ايسكمي- پرفيوژن مجدد كليوي موجب افزايش غلظت پلاسمايي آلانين آمينوترانسفراز (AST) و آسپارت آمينو ترانسفراز (ALT) و كاهش فعاليت آنزيم‌هاي سوپر اكسيد ديسموتاز (SOD) و كاتالاز (CAT) در بافت كبد گرديد. مصرف ويتامين E موجب كاهش غلظت AST و ALT در پلاسما و افزايش غلظت SOD و CAT بافت كبدي نسبت‌به گروه ايسكمي- پرفيوژن مجدد كليوي گرديد.
نتيجه‌گيري: يافته‌ها نشان مي‌دهد كه مصرف ويتامين E مي‌تواند موجب كاهش آسيب بافت كبد و حفظ آنزيم‌هاي آنتي‌اكسيدان كبد به‌دنبال استرس اكسيداتيو ناشي از IR كليوي مي‌گردد.
مراجع
Lafrance J-P, Miller DR. Acute kidney injury associates with increased long-term mortality. Journal of the American Society of Nephrology 2010;21:345-52.
Khastar H, Kadkhodaee M, Reza Sadeghipour H, Seifi B, Hadjati J, Najafi A, et al. Liver oxidative stress after renal ischemia-reperfusion injury is leukocyte dependent in inbred mice. Iranian Journal of Basic Medical Sciences 2011;14:534.
Hassoun HT, Grigoryev DN, Lie ML, Liu M, Cheadle C, Tuder RM, et al. Ischemic acute kidney injury induces a distant organ functional and genomic response distinguishable from bilateral nephrectomy. American Journal of Physiology-Renal Physiology 2007;293:F30-F40.
Liu M, Liang Y, Chigurupati S, Lathia JD, Pletnikov M, Sun Z, et al. Acute kidney injury leads to inflammation and functional changes in the brain. Journal of the American Society of Nephrology 2008;19:1360-70.
Khastar H, Kadkhodaee M, Sadeghipour HR, Seifi B, Hadjati J, Delavari F, et al. Leukocyte involvement in renal reperfusion-induced liver damage. Renal Failure 2011;33:79-83.
Zhang W-H, Li J-Y, Zhou Y. Melatonin abates liver ischemia/reperfusion injury by improving the balance between nitric oxide and endothelin. Hepatobiliary Pancreat Dis Int 2006;5:574-9.
Seifi B, Kadkhodaee M, Najafi A, Mahmoudi A. Protection of liver as a remote organ after renal ischemia-reperfusion injury by renal ischemic postconditioning. International Journal of Nephrology 2014;2014.
Khastar H, Kadkhodaee M, Seifi B, Moghaddam HK, Yarmohammadi M, Chashmi NA, et al. Glutathione reduction in liver tissue after renal ischemia reperfusion. Journal of Knowledge & Health 2014;9:77-81
Aebi H. Catalase in vitro. Methods Enzymol 1984;105:121-6.
Paoletti F, Mocali A. Determination of superoxide dismutase activity by purely chemical system based on NAD (P) H oOxidation. Methods in Enzymology 1990;186:209-20.
Abd-El-Fattah AA, El-Sawalhi MM, Rashed ER, El-Ghazaly MA. Possible role of vitamin E, coenzyme Q10 and rutin in protection against cerebral ischemia/reperfusion injury in irradiated rats. International Journal of Radiation Biology 2010;86:1070-8.
Bartels M, Biesalski HK, Engelhart K, Sendlhofer G, Rehak P, Nagel E. Pilot study on the effect of parenteral vitamin E on ischemia and reperfusion induced liver injury: a double blind, randomized, placebo-controlled trial. Clinical Nutrition 2004;23: 1360-70.
Tain Y-L, Freshour G, Dikalova A, Griendling K, Baylis C. Vitamin E reduces glomerulosclerosis, restores renal neuronal NOS, and suppresses oxidative stress in the 5/6 nephrectomized rat. American Journal of Physiology-Renal Physiology 2007;292: F1404-F10.
Kaur J, Shalini S, Bansal M. Influence of vitamin E on alcohol-induced changes in antioxidant defenses in mice liver. Toxicology Mechanisms and Methods 2010;20:82-9.
Al-Attar AM. Vitamin E attenuates liver injury induced by exposure to lead, mercury, cadmium and copper in albino mice. Saudi Journal of Biological Sciences 2011;18:395-401.
Park SW, Chen SW, Kim M, Brown KM, Kolls JK, D D'Agati V, et al. Cytokines induce small intestine and liver injury after renal ischemia or nephrectomy. Laboratory Investigation 2010;91:63-84.
Codoñer-Franch P, Muñiz P, Gasco E, Domingo JV, Valls-Belles V. Effect of a diet supplemented with α-Tocopherol and β-carotene on ATP and antioxidant levels after hepatic ischemia-reperfusion. Journal of Clinical Biochemistry and Nutrition 2008;43:13.
Kadkhodaee M, Golab F, Zahmatkesh M, Ghaznavi R, Hedayati M, Arab HA, et al. Effects of different periods of renal ischemia on liver as a remote organ. World Journal of Gastroenterology: WJG 2009;15:1113.
چاپ شده
شماره
نوع مقاله
مجوز
This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License.
