ارتباط‌سنجی فعالیت پمپ‌های افلاکسی و فراوانی ژن‌های pslABD در ایزوله‌های بالینی سودوموناس آئروژینوزا جدا شده از عفونت پای دیابتی

چکیده

مقدمه: هدف از این مطالعه بررسی ارتباط‌ فعالیت پمپ‌ افلاکس و فراوانی ژن‌های pslABD در ایزوله‌های بالینی سودوموناس آئروژینوزا جدا شده از عفونت پای دیابتی می‌باشد.

مواد و روش‌‌‌ها: در این مطالعه ﺗﻮﺻﻴﻔﻲ- تحلیلی با استفاده از تست‌های بیوشیمیایی، 91 ایزوله سودوموناس آئروژینوزا از عفونت‌ پای دیابتی جدا شد. با روش انتشار از دیسک، الگوی مقاومت به آنتی‌بیوتیک و حضور آنزیم‌های ESBL و AmpC بررسی شد. فعالیت پمپ‌ افلاکس به روش کارت ویل آگار مشخص گردید. به‌منظور شناسایی لوکوس pslABD و ژن‌های mexA، oprD و oprM از روش PCR استفاده شد.

نتايج: از 91 ایزوله سودوموناس آئروژینوزا، 68 سویه (7/74%) ‌تولیدکننده آنزیم ESBL و 53 سویه (2/58%) تولیدکننده آنزیم AmpC بودند. همچنین 61 ایزوله (1/67%) تشکیل‌دهنده بیوفیلم و 30 ایزوله (9/32%) فاقد بیوفیلم بودند. بعلاوه، 19 (8/20%)، 22 (1/24%)، 27 (6/29%)، 19 (8/20%)، 36 (5/39%) و 41 (45%) ایزوله‌ به‌ترتیب حامل ژن‌های mexA، pslA، pslB و pslD، oprD و ompM بودند. آنالیزهای آماری نشان داد که، ارتباط معنی‌داری بین pslA (02/0=P)، pslB (019/0=P)، و pslD (03/0=P) و توزیع فراوانی سویه‌های تولیدکننده آنزیم بتالاکتاماز وجود دارد. از طرفی، فعالیت پمپ افلاکس در ایزوله‌های حامل ژن‌های pslA (012/0=P)، pslB (49/0=P) و pslD (025/0=P) افزایش معنی‌داری را نشان دادند.

نتیجه‌گیری: در سودوموناس آئروژینوزا جدا شده از عفونت پای دیابتی، لوکوس pslABD نقش مهمی در افزایش فعالیت پمپ افلاکس و توزیع فراوانی سویه‌های تولیدکننده آنزیم‌های AmpC و ESBL دارد.