ارتباط پلیمورفیسمهای rs4986790 و rs4986791 ژن TLR4 با خطر ابتلا به زخم پپتیک و عفونت هلیکوباکترپیلوری در جمعیت استان گیلان
DOI::
https://doi.org/10.22100/jkh.v20i1.3380کلمات کلیدی:
زخم پپتیک, هلیکوباکترپیلوری, پلیمورفیسم, ژن TLR4چکیده
مقدمه: زخم پپتیک از شایعترین بیماریهای گوارشی در انسان است. عفونت هلیکوباکترپیلوری یک عامل اصلی بروز زخم پپتیک است. TLRها با شناسایی قسمتهای خاص باکتریها، مسیر پیامرسانی سیستم ایمنی ذاتی را تنظیم مینمایند. TLR4 با تشخیص لیپوپلی ساکاریدهای پاتوژنها، پاسخهای ایمنی را علیه آنها فعال مینماید. هدف از این مطالعه بررسی اثر پلیمورفیسمهای rs4986790 و rs4986791 ژن TLR4 با استعداد ابتلا به زخم پپتیک و عفونت هلیکوباکترپیلوری بود.
نتایج: اختلاف آماری معنیداری بین فراوانی ژنوتیپی GG مربوطبه جایگاه rs4986791 ژن TLR4 با بیماری زخم پپتیک و عفونت هلیکوباکترپیلوری در میان گروه بیمار و کنترل مشاهده گردید.
نتیجهگیری: نتایج آنالیز آماری نشان داد که حضور آللهای G و T در ژن TLR4، را میتوان یک فاکتور خطر احتمالی برای ابتلا به زخم پپتیک و عفونت هلیکوباکترپیلوری مطرح نمود. با این حال جهت تأیید نتایج، مطالعه بر روی جمعیتهای مختلف و بزرگتر موردنیاز است.
مراجع
Xie X, Ren K, Zhou Z, Dang C, Zhang H. The global, regional and national burden of peptic ulcer disease from 1990 to 2019: a population-based study. BMC Gastroenterol 2022;10:58. doi: 10.1186/s12876-022-02130-2
Majumdar D, Looi S. Helicobacter pylori infection and peptic ulcers. Medicine 2024;52:152-60. doi: 10.1016/j.mpmed.2023.12.006
Gupta A, Shetty S, Mutalik S, Chandrashekar R, Nandakumar K, Mathew E, et al. Treatment of H. pylori infection and gastric ulcer: Need for novel Pharmaceutical formulation. Heliyon 2023;9:20406. doi: 10.1016/j.heliyon.2023.e20406
Ali A, Alhussaini K. Helicobacter pylori: A contemporary perspective on pathogenesis, diagnosis and treatment strategies. Microorganisms 2024;12:222. doi: 10.3390/microorganisms12010222
Tempera P, Michael M, Tageldin O, Hasak S. Gastric cancer due to chronic h. pylori infection: what we know and where we are going. Diseases 2022;10:57. doi: 10.3390/diseases10030057
Imoto I, Oka S, Katsurahara M, Nakamura M, Yasuma T, Akada J, et al. Helicobacter pylori infection: is there circulating vacuolating cytotoxin A or cytotoxin-associated gene A protein?. Gut Pathogens 2022;14:1-7. doi: 10.1186/s13099-022-00519-8.
Meliț L, Mărginean C, Mărginean C, Marginean M. The Relationship between Toll-like Receptors and Helicobacter pylori-Related Gastropathies: Still a Controversial Topic. J Immunol Res 2019;4:8197048. doi: 10.1155/2019/8197048
Zhang X, Zhang K, Yan L,Wang P, Zhao F, Hu S. The role of toll-like receptors in immune tolerance induced by Helicobacter pylori infection. Helicobacter 2023;28:13020. doi: 10.1111/hel.1302
Duan T, Xing Ch, Wang HY, Wang RF. Toll-Like Receptor Signaling and Its Role in Cell-Mediated Immunity. Front Immunol 2022;13:812774. doi: 10.3389/fimmu.2022.812774
Ciesielska A, Matyjek M, Kwiatkowska K. TLR4 and CD14 trafficking and its influence on LPS-induced pro-inflammatory signaling. Cell Mol Life Sci 2021;78:1233-61. doi: 10.1007/s00018-020-03656-y
Tang X, Yang T, Shen Y, Song X, Benghezal M, Marshal B, et al. Roles of lipopolysaccharide glycosyltransferases in maintenance of helicobacter pylori morphology, cell wall permeability, and antimicrobial susceptibilities. Int J Mol Sci 2023;24:11381. doi: 10.3390/ijms241411381
Sun M, Jiang H, Meng T, Liu P, Chen H. Association between tlr4 gene polymorphisms and risk of preeclampsia: systematic review and meta-analysis. Med Sci Monit 2021;2:930438. doi: 10.12659/MSM.930438
Prakasam P, Salam A, Ahamed I. The pathogenic effect of SNPs on structure and function of human TLR4 using a computational approach. J Biomol Struct Dyn 2023;41:12387-400. doi: 10.1080/07391102.2023.216699
Ahmad H and Halim H. Determining sample size for research activities: the case of organizational research. Selangor Business Review 2021;2:20-34.
Miri-Moghaddam E, Farhad-Mollashahi N, Baghaee E, Bazi A, Garme Y. Role of Thr399Ile and Asp299Gly polymorphisms of toll-like receptor-4 gene in acute dental abscess. J Clin Exp Dent 2017;9:196-201. doi: 10.4317/jced.53190
Peiffer S, Pelton M, Keeney L, Kwon EG, Ofosu-Okromah R, Acharya Y, et al. Risk factors of perioperative mortality from complicated peptic ulcer disease in Africa: systematic review and meta-Analysis. BMJ Open Gastro 2020;7:000350. doi: 10.1136/bmjgast-2019-000350
Fan J, Zhu J, Xu H. Strategies of Helicobacter pylori in evading host innate and adaptive immunity: insights and prospects for therapeutic targeting. Front Cell Infect Microbiol 2024;14:1342913. doi: 10.3389/fcimb.2024.1342913
Meliţ L, Mărginean C, Bănescu C, Bogli A, Mocan S, Iancu M. The relationship between TLR4 rs4986790 and rs4986791 gene polymorphisms and Helicobacter pylori infection in children with gastritis. Pathol Res Pract 2019;215:152692. doi: 10.1016/j.prp.2019.152692
Mirkamandar E, Nemati M, Hayatbakhsh MM, Bassagh A, Khosravimashizi A, Jafarzadeh A. Association of a single nucleotide polymorphism in the TLR2 gene (rs3804099), but not in the TLR4 gene (rs4986790), with Helicobacter pylori infection and peptic ulcer. Turk J Gastroenterol 2018;29:283-91. doi: 10.5152/tjg.2018.17484
Asghari A, Nowras T, Tavakoli T, Fakharian T, Emadian Razavi F, Soltaninejad E, Naseri M. Association between rs4986790 and rs4986791 Polymorphisms in TLR4 with Colorectal Cancer Risk in Iranian Population. Human Genetic 2021;57:740-4. doi: 10.1134/S1022795421060028
Bagheri N, Azadegan-Dehkordi F, Sanei H, Taghikhani A, Rahimian Gh, Salimzadeh L, et al. Associations of a TLR4 single-nucleotide polymorphism with H. pylori associated gastric diseases in Iranian patients. Clin Res Hepatol Gastroenterol 2014;38:366-71. doi: 10.1016/j.clinre.2013.12.004
He W, Jiang M. TLR4 rs4986790 polymorphism confers risk to Helicobacter pylori infection in Zhejiang, China and its enlightenment to nursing care. J Clin Lab Anal 2022;36:24453. doi: 10.1002/jcla.24453
Wang F, Wen X, Wen T, Liu Z. Association of TLR4 gene 2026A/G (rs1927914), 896A/G (rs4986790), and 1196C/T (rs4986791) polymorphisms and cancer susceptibility Meta-analysis and trial sequential analysis. Medicine 2023;102:33040. doi: 10.1097/MD.0000000000033040
دانلود
چاپ شده
شماره
نوع مقاله
مجوز
This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License.